Pemetrexed Krka

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-02-2023

Aktiva substanser:

pemetrexed dinatrium

Tillgänglig från:

KRKA d.d.

ATC-kod:

L01BA04

INN (International namn):

pemetrexed

Terapeutisk grupp:

Antineoplastiska medel

Terapiområde:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiska indikationer:

Malign pleural mesotheliomaPemetrexed Krka i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Icke-småcellig lungcancer cancerPemetrexed Krka i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Pemetrexed Krka är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Pemetrexed Krka är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2018-05-22

Bipacksedel

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEMETREXED KRKA 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED KRKA 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Pemetrexed Krka är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pemetrexed Krka
3.
Hur du tar Pemetrexed Krka
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pemetrexed Krka ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEMETREXED KRKA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pemetrexed Krka är ett läkemedel som används för behandling av
cancer.
Pemetrexed Krka ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel
mot cancer, för behandling av
malignt pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter
som inte tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
Pemetrexed Krka används även tillsammans med cisplatin vid den
inledande behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
Pemetrexed Krka kan ordineras till dig om du har långt framskriden
lungcancer och din sjukdom har
svarat på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande läkemedelsbehandling.
Dessutom används Pemetrexed Krka till behandling av långt
framskriden lungcancer vars sjukdom har
framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling har
använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR PEMETREXED KRKA
TA INTE PEMETREXED KRKA
-
om du är allergisk mot pemetrexed eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du ammar. Du ska avbryta amning
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pemetrexed Krka 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed Krka 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pemetrexed Krka 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
_Hjälpämne med känd effekt:_
En injektionsflaska innehåller cirka 11 mg (0,48 mmol) natrium.
Pemetrexed Krka 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
_Hjälpämne med känd effekt:_
En injektionsflaska innehåller cirka 54 mg (2,35 mmol) natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till
koncentrat).
Vit till antingen ljusgul eller gröngul frystorkad kaka eller pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Krka används i kombination med cisplatin för behandling
av kemoterapinaiva patienter
med icke-resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer
Pemetrexed Krka används i kombination med cisplatin som initial
behandling av kemoterapinaiva
patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer av annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Krka används som monoterapi vid underhållsbehandling av
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan histologi än
dominerande skivepitelcellstyp hos
patienter vars sjukdom inte progredierat. Behandlingen ska påbörjas
omedelbart efter platinabaserad
kemoterapi (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Krka används s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-06-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt