remifentanil sandoz 5 mg pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning
sandoz a/s - remifentanilhydroklorid - pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 5 mg - remifentanilhydroklorid 5,5 mg aktiv substans - remifentanil
eviplera
gilead sciences international ltd - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - eviplera är indicerat för behandling av vuxna infekterade med humant immunbristvirus typ 1 (hiv-1) utan kända mutationer som förknippas med resistens mot icke-nukleosid omvänt transkriptas-hämmare (nnrti) klassen, tenofovir eller emtricitabin, och med en viral ladda ≤ 100 000 hiv-1 rna-kopior/ml. som med andra antiretrovirala läkemedel bör test av genotypisk resistens och / eller historisk resistans vägleda användningen av eviplera.
vitekta
gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - vitekta administreras med en ritonavir-boostrad proteashämmare och med andra antiretrovirala medel, är indicerat för behandling av mänskliga-immunbrist-virus-1 (hiv-1)-infektion hos vuxna som är infekterade med hiv-1 utan kända mutationer associerade med resistens mot elvitegravir.
zontivity
merck sharp dohme limited - vorapaxarsulfat - hjärtinfarkt - antitrombotiska medel - zontivityis anges för minskning av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter med en historia av hjärtinfarkt (mi)co-ges tillsammans med acetylsalicylsyra (asa) och, i förekommande fall, clopidogrel, eller - symtomgivande perifer arteriell sjukdom(pad), co-ges tillsammans med acetylsalicylsyra (asa) eller, i förekommande fall, clopidogrel.
bupredine vet 0,3 mg/ml injektionsvätska, lösning
le vet beheer b.v. - buprenorfinhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 0,3 mg/ml - klorkresol hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 0,324 mg aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne - hund, häst, katt
posaconazole accord
accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mycoses - antimykotika för systemisk användning - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refraktäritet definieras som utveckling av infektion eller utebliven förbättring efter en vistelse på minst 7 dagar före terapeutiska doser av effektiv antimykotisk terapi. posaconazole accord är också indicerat för profylax av invasiva svampinfektioner i följande patienter: patienter som får syndernas-induktion kemoterapi vid akut myeloisk leukemi (aml) eller myelodysplastiskt syndrom (mds) förväntas resultera i långvarig neutropeni och som löper hög risk att utveckla invasiv svampinfektion;hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) mottagare som behandlas med höga doser av immunosuppressiv terapi för graft versus host sjukdom och som är i hög risk att utveckla invasiv svampinfektion.
posaconazole mylan 100 mg enterotablett
mylan ab - posakonazol - enterotablett - 100 mg - posakonazol 100 mg aktiv substans; xylitol hjälpämne
posaconazole sandoz 100 mg enterotablett
sandoz a/s - posakonazol - enterotablett - 100 mg - xylitol hjälpämne; posakonazol 100 mg aktiv substans
posaconazole teva 100 mg enterotablett
teva b.v. - posakonazol - enterotablett - 100 mg - posakonazol 100 mg aktiv substans; xylitol hjälpämne
posaconazole stada 100 mg enterotablett
stada arzneimittel ag - posakonazol - enterotablett - 100 mg - posakonazol 100 mg aktiv substans; xylitol hjälpämne