Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abacus medicine a/s - atovakvon - oral suspension - 150 mg/ml - atovakvon 150 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - atovakvon - oral suspension - 150 mg/ml - atovakvon 150 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - levosimendan - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - levosimendan 2,5 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - levosimendan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rotop pharmaka gmbh - mertiatid - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,2 mg - mertiatid 0,2 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)mertiatid

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - hydroxokobalamin - förgiftning - alla andra terapeutiska produkter - behandling av känd eller misstänkt cyanidförgiftning. cyanokit är att ges tillsammans med lämplig sanering och stödjande åtgärder.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nepafenak - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - ögonsjukdomar - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin aspart - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - novorapid är indicerat för behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 1 år och äldre.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

theravia - kolsyra - digestive system diseases; metabolism, inborn errors - gallsyror och derivat - orphacol är indicerat för behandling av medfödda rubbningar i syntesen av primära gallsyror på grund av Δ4-3-oxosteroid-5β-reduktas eller 3β-hydroxy-Δ5-c27-steroid mitokondriskt brist hos spädbarn, barn och ungdomar från en månad till 18 år och vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomabtiuxetan - lymfom, follikel - terapeutiska radioaktiva läkemedel - zevalin indikeras hos vuxna. [90y]-radioaktivt zevalin är indicerat som konsolidering terapi efter remission induktion i tidigare obehandlade patienter med follikulärt lymfom. förmån av zevalin följande rituximab i kombination med kemoterapi har inte fastställts. [90y]-radioaktivt zevalin är indicerat för behandling av vuxna patienter med rituximab relapsedorrefractory cd20+ follikulärt b-cells non-hodgkins lymfom (nhl).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunsuppressiva - se avsnitt 4. 1 i sammanfattningen av produktegenskaper i produktinformationsdokumentet.