Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - atovakvon - oral suspension - 150 mg/ml - atovakvon 150 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - levosimendan - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - levosimendan 2,5 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - levosimendan

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rotop pharmaka gmbh - mertiatid - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,2 mg - mertiatid 0,2 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)mertiatid

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - hydroxokobalamin - förgiftning - alla andra terapeutiska produkter - behandling av känd eller misstänkt cyanidförgiftning. cyanokit är att ges tillsammans med lämplig sanering och stödjande åtgärder.

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nepafenak - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - ögonsjukdomar - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin aspart - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - novorapid är indicerat för behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 1 år och äldre.

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

theravia - kolsyra - digestive system diseases; metabolism, inborn errors - gallsyror och derivat - orphacol är indicerat för behandling av medfödda rubbningar i syntesen av primära gallsyror på grund av Δ4-3-oxosteroid-5β-reduktas eller 3β-hydroxy-Δ5-c27-steroid mitokondriskt brist hos spädbarn, barn och ungdomar från en månad till 18 år och vuxna.

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomabtiuxetan - lymfom, follikel - terapeutiska radioaktiva läkemedel - zevalin indikeras hos vuxna. [90y]-radioaktivt zevalin är indicerat som konsolidering terapi efter remission induktion i tidigare obehandlade patienter med follikulärt lymfom. förmån av zevalin följande rituximab i kombination med kemoterapi har inte fastställts. [90y]-radioaktivt zevalin är indicerat för behandling av vuxna patienter med rituximab relapsedorrefractory cd20+ follikulärt b-cells non-hodgkins lymfom (nhl).

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunsuppressiva - se avsnitt 4. 1 i sammanfattningen av produktegenskaper i produktinformationsdokumentet.

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfan - hematopoietisk stamcellstransplantation - antineoplastiska medel - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.