Diamox 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

diamox 500 mg pulver till injektionsvätska, lösning

abboxia ab - acetazolamidnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - 500 mg - acetazolamidnatrium 549,45 mg aktiv substans

Diane 2 mg/35 mikrogram Dragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

diane 2 mg/35 mikrogram dragerad tablett

ebb medical ab - cyproteronacetat; etinylestradiol - dragerad tablett - 2 mg/35 mikrogram - etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; cyproteronacetat 2 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne

Diamox 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

diamox 500 mg pulver till injektionsvätska, lösning

ebb medical ab - acetazolamidnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - 500 mg - acetazolamidnatrium 549,45 mg aktiv substans

Diane 2 mg/35 mikrogram Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

diane 2 mg/35 mikrogram tablett

orifarm ab - cyproteronacetat; etinylestradiol - tablett - 2 mg/35 mikrogram - etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; cyproteronacetat 2 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne

Diamox 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

diamox 500 mg pulver till injektionsvätska, lösning

orifarm ab - acetazolamidnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - 500 mg - acetazolamidnatrium 549,45 mg aktiv substans

Diane 2 mg/35 mikrogram Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

diane 2 mg/35 mikrogram tablett

2care4 aps - cyproteronacetat; etinylestradiol - tablett - 2 mg/35 mikrogram - etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; cyproteronacetat 2 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Incresync Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. trippel kombinationsterapi) som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och pioglitazon. dessutom incresync kan användas för att ersätta separata tabletter av alogliptin och pioglitazon i dessa vuxna patienter i åldern 18 år och äldre med typ-2-diabetes mellitus redan behandlas med denna kombination. efter initiering av behandling med incresync, patienter bör utvärderas efter tre till sex månader för att bedöma lämpligheten av svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, incresync bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig pioglitazon terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av incresync bibehålls (se avsnitt 4.

Insulatard Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

insulatard

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - behandling av diabetes mellitus.

Abasaglar (previously Abasria) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abasaglar (previously abasria)

eli lilly nederland b.v. - insulin glargin - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre.

Actos Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actos

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazon är indicerat för behandling av typ-2-diabetes mellitus:som monoterapi:i patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination med metformin, till patienter (framför allt överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med metformin, ett sulphonylurea, endast hos patienter som visar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat, med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med en sulphonylurea;triple muntlig behandling i kombination med metformin och en sulphonylurea, i patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling. pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ-2-diabetes mellitus patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans.