Insulatard

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Aktiva substanser:

Insulin human

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10AC01

INN (International namn):

insulin human (rDNA)

Terapeutisk grupp:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapiområde:

Diabetes Mellitus

Terapeutiska indikationer:

Behandling av diabetes mellitus.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2002-10-07

Bipacksedel

44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INSULATARD 40 IE/ML (INTERNATIONELLA ENHETER/ML) INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION, I INJEKTIONSFLASKA
humant insulin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar symtom som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
1.
VAD INSULATARD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Insulatard är ett humant insulin med gradvis insättande effekt och
lång effektduration.
Insulatard används för att sänka högt blodsocker hos patienter med
diabetes mellitus (diabetes).
Diabetes är en sjukdom som innebär att din kropp inte producerar
tillräckligt med insulin för att hålla
din blodsockernivå under kontroll. Behandling med Insulatard bidrar
till att förhindra komplikationer
av din diabetes.
Insulatard börjar sänka ditt blodsocker ungefär 1½ timme efter det
att du injicerat det och effekten
varar i cirka 24 timmar. Insulatard ges ofta i kombination med
snabbverkande insulinpreparat.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER INSULATARD
ANVÄND INTE INSULATARD
►
om du är allergisk mot humant insulin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel, se
avsnitt 6.
►
om du känner att du börjar få insulinkänning (symtom på lågt
blodsocker), se Sammanfattning
av allvarliga och mycket vanliga biverkningar i avsnitt 4.
►
i insulinpumpar.
►
om skyddslocket har lossnat eller saknas. Varje injektionsflaska har
ett manipuleringssäkert
skyddslock av plast. Om locket inte är helt intakt när du får
flaskan, ska du lämna tillbaka den
till apoteket.
►
om i

Produktens egenskaper

1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Insulatard 40 internationella enheter/ml injektionsvätska, suspension
i injektionsflaska.
Insulatard 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i injektionsflaska.
Insulatard Penfill 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i cylinderampull.
Insulatard InnoLet 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i förfylld
injektionspenna.
Insulatard FlexPen 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i förfylld
injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Insulatard injektionsflaska (40 internationella enheter/ml)
1 injektionsflaska innehåller 10 ml motsvarande 400 internationella
enheter. 1 ml suspension
innehåller 40 internationella enheter isofant (NPH) humant insulin*
(motsvarande 1,4 mg).
Insulatard injektionsflaska (100 internationella enheter/ml)
1 injektionsflaska innehåller 10 ml motsvarande 1000 internationella
enheter. 1 ml suspension
innehåller 100 internationella enheter isofant (NPH) humant insulin*
(motsvarande 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 cylinderampull innehåller 3 ml motsvarande 300 internationella
enheter. 1 ml suspension innehåller
100 internationella enheter isofant (NPH) humant insulin* (motsvarande
3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 förfylld injektionspenna innehåller 3 ml motsvarande 300
internationella enheter. 1 ml suspension
innehåller 100 internationella enheter isofant (NPH) humant insulin*
(motsvarande 3,5 mg).
*Humant insulin är framställt i
_Saccharomyces cerevisiae_
med rekombinant DNA-teknik.
Hjälpämne med känd effekt:
Insulatard innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dos, d v
s Insulatard är i huvudsak
”natriumfritt”.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Suspensionen är grumlig, vit och vattenaktig.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Insulatard är indicerat för behandling av diabetes mellitus.
4.2
DOSERIN