Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - natriumalendronattrihydrat - tablett - 70 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumalendronattrihydrat 91,36 mg aktiv substans - alendronsyra

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - infanrix penta är indicerat för primär- och boostervaccination av spädbarn mot difteri, tetanus, pertussis, hepatit b och poliomyelit.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alfred e tiefenbacher (gmbh & co. kg) - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; sertralinhydroklorid 111,8 mg aktiv substans - sertralin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alfred e tiefenbacher (gmbh & co. kg) - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; sertralinhydroklorid 55,9 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - sertralin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,02 mg/3 mg - etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; drospirenon 3 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfas - mukopolysackaridos ii - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - elaprase är indicerat för långtidsbehandling av patienter med hunters syndrom (mucopolysackaridos ii, mps ii). heterozygote honor studerades inte i de kliniska prövningarna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - lymfom, b-cell - antineoplastiska medel - polivy i kombination med bendamustine och rituximab är indicerat för behandling av vuxna patienter med återfall/refraktär diffusa stora b-cellslymfom (dlbcl) som inte är kandidater för hematopoietisk stamcellstransplantation. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - bendamustinhydroklorid - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - mannitol hjälpämne; bendamustinhydroklorid 2,5 mg aktiv substans - bendamustin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebewe pharma ges.m.b.h.nfg.kg - cisplatin - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - cisplatin 1 mg aktiv substans - cisplatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebewe pharma ges.m.b.h.nfg.kg - fludarabinfosfat - koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 25 mg/ml - fludarabinfosfat 25 mg aktiv substans - fludarabin