Zulvac 1+8 Ovis Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 ovis

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - får - aktiv immunisering av får från 1. 5 månaders ålder för att förebygga viraemi orsakad av bluetonguevirus, serotyper 1 och 8. immunitetens start: 21 dagar efter det att primärvaccinationsordningen slutförts. immunitetens varaktighet: 12 månader.

Zulvac 8 Ovis Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 8 ovis

zoetis belgium sa - inaktiverat bluetongue-virus, serotyp 8, stam btv-8 / bel2006 / 02 - immunologiska - får - aktiv immunisering av får från 1. 5 månaders ålder för förebyggande av viraemi orsakad av bluetonguevirus, serotyp 8.

Parvoruvax vet. Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

parvoruvax vet. injektionsvätska, suspension

orifarm ab - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad; svinparvovirus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - aluminiumoxid, hydratiserad 4,2 mg adjuvans; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad 1 elisa e aktiv substans; svinparvovirus, inaktiverat 100 hie aktiv substans; tiomersal hjälpämne - svin

Parvoruvax vet. Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

parvoruvax vet. injektionsvätska, suspension

orifarm ab - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad; svinparvovirus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad 1 elisa e aktiv substans; svinparvovirus, inaktiverat 100 hie aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 4,2 mg adjuvans; tiomersal hjälpämne - svin

Parvoerybac Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

parvoerybac injektionsvätska, suspension

bioveta a.s. - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad; svinparvovirus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - formaldehyd hjälpämne; tiomersal hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad 10 mikrol adjuvans; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad 1 rp aktiv substans; svinparvovirus, inaktiverat 4 log2 ab-enheter aktiv substans - svin

Porcivac Ery Parvo Injektionsvätska, emulsion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

porcivac ery parvo injektionsvätska, emulsion

laboratorios syva s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam se-9, inaktiverad; porcint parvovirus, stam pvp-7, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - montanide isa 201 vg 0,91 g adjuvans; tiomersal hjälpämne; porcint parvovirus, stam pvp-7, inaktiverat 320 - 5120 hit aktiv substans; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam se-9, inaktiverad 7,4 - 61 elisa e aktiv substans - svin

Gripovac 3 Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gripovac 3

merial s.a.s.  - inaktiverade influensa-virus, svin - immunologiska - grisar - aktiv immunisering av grisar från en ålder av 56 dagar och framåt inklusive dräktiga suggor mot svininfluensan orsakade av subtyp h1n1, h3n2 och h1n2 för att reducera kliniska tecken och viral lung belastning efter infektion. immunitetens start: 7 dagar efter primär vaccination. immunitetens varaktighet: 4 månader hos grisar vaccinerade mellan 56 och 96 dagar och 6 månader hos grisar som vaccinerades för första gången vid 96 dagar och över. aktiv immunisering av gravida suggor efter avslutad primär immunisering genom administrering av en enstaka dos 14 dagar före farvning för att utveckla hög kolostral immunitet vilket ger kliniskt skydd av grisar i minst 33 dagar efter födseln.

Respiporc Flu3 Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flu3

ceva santé animale - inaktiverat influensa-a-virus / svin - immunologiska - grisar - aktiv immunisering av grisar från en ålder av 56 dagar och framåt, inklusive dräktiga suggor, mot svininfluensan orsakade av subtyp h1n1, h3n2 och h1n2 för att reducera kliniska tecken och viral lung belastning efter infektion. uppkomsten av immunitet: 7 dagar efter primär vaccinationduration av immunitet: 4 månader i grisar som vaccinerats mellan ålder av 56 och 96 dagar och 6 månader för grisar som vaccinerats för första gången på 96 dagar och ovan. aktiv immunisering av gravida suggor efter avslutad primär immunisering genom administrering av en enstaka dos 14 dagar före farvning för att utveckla hög kolostral immunitet, vilket ger kliniskt skydd av grisar i minst 33 dagar efter födseln.

Bovilis RSP live vet. Nässpray, frystorkat pulver och vätska till suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bovilis rsp live vet. nässpray, frystorkat pulver och vätska till suspension

intervet international b.v. - bovint parainfluensavirus typ 3, stam int2-2013, levande försvagat; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam jencine-2013, levande försvagat - nässpray, frystorkat pulver och vätska till suspension - sorbitol hjälpämne; bovint parainfluensavirus typ 3, stam int2-2013, levande försvagat 4,8 - 6,5 log10 tcid50 aktiv substans; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam jencine-2013, levande försvagat 5 - 7 log10 tcid50 aktiv substans; sackaros hjälpämne - nöt

Stamaril Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stamaril pulver och vätska till injektionsvätska, suspension

sanofi pasteur europe - gula febern-virus, stam 17d, levande försvagat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - sorbitol hjälpämne; gula febern-virus, stam 17d, levande försvagat 1000 ie aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - levande försvagat