Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,02 mg/3 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans; drospirenon 3 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,03 mg/3 mg - etinylestradiol 0,03 mg aktiv substans; drospirenon 3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - drospirenon och etinylestradiol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - abakavirsulfat; lamivudin - filmdragerad tablett - 600 mg/300 mg - lamivudin 300 mg aktiv substans; abakavirsulfat 702,78 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - svårt capsuleszerit är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-infekterade vuxna patienter och pediatriska patienter (äldre än tre månader) endast när andra bromsmediciner kan inte användas. längden på behandling med zerit bör begränsas till kortast möjliga tid. pulver för oral solutionzerit är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-infekterade vuxna patienter och pediatriska patienter (från födseln) endast när andra bromsmediciner kan inte användas. längden på behandling med zerit bör begränsas till kortast möjliga tid.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 och 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abakavir (som sulfat), lamivudin, zidovudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - trizivir är indicerat för behandling av hiv-infektion hos människa (immunodeficiency virus) hos vuxna. denna fasta kombination ersätter de tre komponenter (abakavir, lamivudin och zidovudin) som används separat i liknande doser. det rekommenderas att behandlingen inleds med abakavir, lamivudin och zidovudin separat för de första sex till åtta veckor. valet av denna fasta kombination bör inte vara baserad endast på potentiella följsamhet kriterier, men främst om förväntad effekt och risker som är relaterade till de tre nukleosidanaloger. demonstration av förmån av trizivir är huvudsakligen baserade på resultat från studier som utförts i behandling av naiva patienter eller måttligt antiretroviral erfarna patienter med icke-avancerad sjukdom. hos patienter med hög virusmängd (>på 100 000 kopior/ml) val av behandling måste särskild hänsyn. generellt, virologiska förtryck med denna trippel nukleosid regim skulle vara sämre än den som erhålls med andra multitherapies bland annat förstärkt proteashämmare eller non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, därför användningen av trizivir bör endast användas under särskilda omständigheter (e. co-infektion med tuberkulos). innan man inleder behandling med abakavir, screening för transport av hla-b*5701-allelen ska utföras i alla hiv-infekterade patienten, oavsett ras. screening rekommenderas också innan re-inledande av abakavir hos patienter med okänd hla-b*5701-status som tidigare tolererat abakavir (se "ledning efter ett avbrott av trizivir terapi'). abakavir ska inte användas till patienter med kända bärare av hla-b*5701-allel, såvida inga andra terapeutiska alternativ finns tillgängliga för dessa patienter, baserade på behandlingshistorik och resistensbestämning.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - emtricitabin; tenofovirdisoproxilfosfat - filmdragerad tablett - 200 mg/245 mg - emtricitabin 200 mg aktiv substans; tenofovirdisoproxilfosfat 291 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - lamivudin, zidovudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - lamivudin / zidovudin teva är indicerat i antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av hiv-infektion (human immunodeficiency virus).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfakalcidol - kapsel, mjuk - 0,25 mikrogram - alfakalcidol 0,25 mikrog aktiv substans; sesamolja, raffinerad hjälpämne; glycerol hjälpämne; kaliumsorbat hjälpämne - alfakalcidol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfakalcidol - kapsel, mjuk - 0,5 mikrogram - sesamolja, raffinerad hjälpämne; alfakalcidol 0,5 mikrog aktiv substans; glycerol hjälpämne; kaliumsorbat hjälpämne - alfakalcidol