Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - kvetiapinfumarat - filmdragerad tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kvetiapinfumarat 115,13 mg aktiv substans - kvetiapin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - kvetiapinfumarat - filmdragerad tablett - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kvetiapinfumarat 230,26 mg aktiv substans - kvetiapin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - kvetiapinfumarat - filmdragerad tablett - 25 mg - kvetiapinfumarat 28,78 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kvetiapin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

jensonr+ limited - ivabradinhydroklorid - angina pectoris; heart failure - hjärtbehandling - symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris hos vuxna med kranskärlssjukdom med normal sinusrytm och hjärtfrekvens ≥ 70 bpm. ivabradin är indicerat: - hos vuxna som inte kan tolerera eller med kontraindikation för användning av beta-blockerare - eller i kombination med betablokkers hos patienter som inte kontrolleras tillräckligt med en optimal doseringsdos. behandling av kronisk hjärtsvikt ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt nyha ii till iv klass med systolisk dysfunktion, hos patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per minut, i kombination med standardterapi som innehåller betablockerare terapi eller när enbart betablockerare är kontraindicerat eller inte tolereras.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). denna beredning innehåller inte von willebrand-faktorn och är därför inte anges i von willebrands sjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zonisamid - epilepsi - antiepileptika, - monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna med nydiagnostiserad epilepsi, tilläggsbehandling vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 6 år och uppåt.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - apalutamide - prostatiska neoplasmer - endokrin terapi - erleada anges:i vuxna män för behandling av icke metastaserad kastrering resistent prostatacancer (nmcrpc) som är en hög risk att utveckla metastatisk sjukdom. i vuxna män för behandling av metastaserande hormon-känsliga prostatacancer (mhspc) i kombination med androgen fattigdom terapi (adt).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

reddy holding gmbh - fingolimodhydroklorid - kapsel, hård - 0,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; betadex hjälpämne; fingolimodhydroklorid 0,56 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - kvetiapinfumarat - filmdragerad tablett - 300 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kvetiapinfumarat 345,39 mg aktiv substans - kvetiapin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - aripiprazol mylan pharma är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna och ungdomar i åldern 15 år och äldre. aripiprazol mylan pharma är indicerat för behandling av måttliga till svåra maniska episoder vid bipolär i sjukdom och för förebyggande av en ny manisk episod hos vuxna som upplevt huvudsakligen maniska episoder och vars maniska episoder svarat på behandling med aripiprazol. aripiprazol mylan pharma är indicerat för behandling i upp till 12 veckor av måttliga till svåra maniska episoder vid bipolär i sjukdom hos ungdomar i åldern 13 år och äldre.