Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal; urticaria - antihistaminer för systemiskt bruk, - dasselta är avsett för lindring av symptom i samband med allergisk rinit;urtikaria.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminer för systemiskt bruk, - desloratadin teva är avsett för lindring av symptom i samband med allergisk rinit;urtikaria.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminer för systemiskt bruk, - neoclarityn är avsett för lindring av symptom i samband med allergisk rhinitisurticaria.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - palonosetronhydroklorid - nausea; vomiting; cancer - antiemetika och antinauseants, - palonosetron hospira är indicerat för vuxna för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer kemoterapi, förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi. palonosetron hospira är indicerat i pediatriska patienter 1 månad och äldre för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer-behandling och förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklid imaging - terapeutiska radioaktiva läkemedel - lumark är en radiofarmakologisk prekursor. det är inte avsett för direkt användning hos patienter. detta läkemedel måste endast användas för radiomärkning av bärarmolekyler, som har utvecklats specifikt och godkänts för radiomärkning med detta radionuklid.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - sildenafil - erektil dysfunktion - läkemedel som används vid erektil dysfunktion - behandling av män med erektil dysfunktion, vilket är oförmågan att uppnå eller behålla en penile erektion som är tillräcklig för tillfredsställande sexuell prestanda. för att sildenafil teva att vara effektiv, att en sexuell stimulering krävs.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - sildenafil - erektil dysfunktion - urologiska - behandling av män med erektil dysfunktion, vilket är oförmågan att uppnå eller behålla en penile erektion som är tillräcklig för tillfredsställande sexuell prestanda. för att sildenafil actavis för att vara effektiv, att en sexuell stimulering krävs.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - victrelis är indicerat för behandling av kronisk hepatit-c (chc) genotyp-1-infektion, i kombination med peginterferonalfa och ribavirin, hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom som är tidigare obehandlade eller som inte svarat på tidigare behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - sildenafil - erektil dysfunktion - urologiska - behandling av män med erektil dysfunktion, vilket är oförmågan att uppnå eller behålla en penile erektion som är tillräcklig för tillfredsställande sexuell prestanda. för att viagra ska vara effektivt, sexuell stimulering krävs.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - sildenafil - erektil dysfunktion - urologiska - behandling av män med erektil dysfunktion, vilket är oförmågan att uppnå eller behålla en penile erektion som är tillräcklig för tillfredsställande sexuell prestanda. för att sildenafil ska vara effektiv krävs sexuell stimulering.