Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil Laurus 600 mg/200 mg/245 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

efavirenz/emtricitabin/tenofovirdisoproxil laurus 600 mg/200 mg/245 mg filmdragerad tablett

laurus generics gmbh - efavirenz; emtricitabin; tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 600 mg/200 mg/245 mg - tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans; emtricitabin 200 mg aktiv substans; efavirenz 600 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Amneal 200 mg/245 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil amneal 200 mg/245 mg filmdragerad tablett

amneal pharma europe limited - emtricitabin; tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 200 mg/245 mg - emtricitabin 200 mg aktiv substans; tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans

Tenofovir disoproxil Teva 245 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tenofovir disoproxil teva 245 mg filmdragerad tablett

teva sweden ab - tenofovirdisoproxilfosfat - filmdragerad tablett - 245 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; tenofovirdisoproxilfosfat 291,22 mg aktiv substans - tenofovirdisoproxil

Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil Orifarm 200 mg/245 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

emtricitabin/tenofovirdisoproxil orifarm 200 mg/245 mg filmdragerad tablett

orifarm ab - emtricitabin; tenofovirdisoproxilfosfat - filmdragerad tablett - 200 mg/245 mg - tenofovirdisoproxilfosfat 291,22 mg aktiv substans; emtricitabin 200 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Darunavir Accord 600 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

darunavir accord 600 mg filmdragerad tablett

accord healthcare b.v. - darunavirpropylenglykolsolvat - filmdragerad tablett - 600 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne; darunavirpropylenglykolsolvat 683,33 mg aktiv substans

Darunavir Accord 800 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

darunavir accord 800 mg filmdragerad tablett

accord healthcare b.v. - darunavirpropylenglykolsolvat - filmdragerad tablett - 800 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; darunavirpropylenglykolsolvat 911,1 mg aktiv substans

Darunavir Accord 400 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

darunavir accord 400 mg filmdragerad tablett

accord healthcare b.v. - darunavirpropylenglykolsolvat - filmdragerad tablett - 400 mg - darunavirpropylenglykolsolvat 455,55 mg aktiv substans; para-orange aluminiumlack hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Lopinavir/Ritonavir Accord 200 mg/50 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lopinavir/ritonavir accord 200 mg/50 mg filmdragerad tablett

accord healthcare b.v. - lopinavir; ritonavir - filmdragerad tablett - 200 mg/50 mg - lopinavir 200 mg aktiv substans; ritonavir 50 mg aktiv substans

Eviplera Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - eviplera är indicerat för behandling av vuxna infekterade med humant immunbristvirus typ 1 (hiv-1) utan kända mutationer som förknippas med resistens mot icke-nukleosid omvänt transkriptas-hämmare (nnrti) klassen, tenofovir eller emtricitabin, och med en viral ladda ≤ 100 000 hiv-1 rna-kopior/ml. som med andra antiretrovirala läkemedel bör test av genotypisk resistens och / eller historisk resistans vägleda användningen av eviplera.

Odefsey Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

odefsey

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir alafenamide - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - behandling av vuxna och ungdomar (12 år och äldre med kroppsvikt på minst 35 kg) infekterade med humant immunbristvirus 1 (hiv-1) utan kända mutationer som förknippas med resistens mot de icke nukleosid omvänt transkriptashämmare (nnrti) klass, tenofovir eller emtricitabin och med en viral ladda ≤ 100 000 hiv-1 rna kopior/ml.