Visipaque 320 mg I/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

visipaque 320 mg i/ml injektionsvätska, lösning

ge healthcare as - jodixanol - injektionsvätska, lösning - 320 mg i/ml - jodixanol 652 mg aktiv substans - jodixanol

Myoview 230 mikrogram Beredningssats för radioaktivt läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

myoview 230 mikrogram beredningssats för radioaktivt läkemedel

ge healthcare as - tetrofosmin - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 230 mikrogram - tetrofosmin 0,23 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)tetrofosmin

Vizamyl Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vizamyl

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. vizamyl är en radioaktiva läkemedel indicerat för positron emissions tomografi (pet) avbildning av β-amyloid neuritic plack densitet i hjärnan hos vuxna patienter med kognitiv nedsättning som utvärderas för alzheimers sjukdom (ad) och andra orsaker till kognitiv svikt. vizamyl ska användas tillsammans med en klinisk utvärdering. en negativ genomsökningen visar glesa eller inga plack, som inte är förenlig med diagnosen ad.

Nanocoll 0,50 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nanocoll 0,50 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

ge healthcare srl - albumin, humant, kolloidala partiklar - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,50 mg - albumin, humant, kolloidala partiklar 0,5 mg aktiv substans; glukos (vattenfri) hjälpämne - teknetium(tc-99m)nanokolloid

Maasol 1,75 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

maasol 1,75 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

ge healthcare srl - albumin, humant, makroaggregerat - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 1,75 mg - albumin, humant, makroaggregerat 1,75 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)makrosalb

Metastron 37 MBq/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metastron 37 mbq/ml injektionsvätska, lösning

ge healthcare limited - strontium (sr-89) klorid - injektionsvätska, lösning - 37 mbq/ml - strontium (sr-89) klorid 37 mbq aktiv substans - strontium(sr-89)klorid

Drytec 2,5-100 GBq Radionuklidgenerator Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

drytec 2,5-100 gbq radionuklidgenerator

ge healthcare b.v. - natriummolybdat(mo-99); natriumperteknetat(tc-99m) - radionuklidgenerator - 2,5-100 gbq - natriumperteknetat(tc-99m) aktiv substans; natriummolybdat(mo-99) 2,5 - 100 gbq aktiv substans - teknetium(tc-99m)perteknetat

Theracap 37-5550 MBq Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

theracap 37-5550 mbq kapsel, hård

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natriumjodid(i-131) - kapsel, hård - 37-5550 mbq - natriumjodid(i-131) 37 - 5550 mbq aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - natriumjodid(i-131)

Sehcat 370 kBq Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sehcat 370 kbq kapsel, hård

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - tauroselcholsyra (se-75) - kapsel, hård - 370 kbq - tauroselcholsyra (se-75) 370 kbq aktiv substans - selenium(se-75)tauroselcholsyra

Gripovac 3 Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gripovac 3

merial s.a.s.  - inaktiverade influensa-virus, svin - immunologiska - grisar - aktiv immunisering av grisar från en ålder av 56 dagar och framåt inklusive dräktiga suggor mot svininfluensan orsakade av subtyp h1n1, h3n2 och h1n2 för att reducera kliniska tecken och viral lung belastning efter infektion. immunitetens start: 7 dagar efter primär vaccination. immunitetens varaktighet: 4 månader hos grisar vaccinerade mellan 56 och 96 dagar och 6 månader hos grisar som vaccinerades för första gången vid 96 dagar och över. aktiv immunisering av gravida suggor efter avslutad primär immunisering genom administrering av en enstaka dos 14 dagar före farvning för att utveckla hög kolostral immunitet vilket ger kliniskt skydd av grisar i minst 33 dagar efter födseln.