Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lantheus mi uk ltd - bicisatdihydroklorid - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,9 mg - bicisatdihydroklorid 0,9 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - teknetium(tc-99m)bicisatdihydroklorid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmascope ltd - memantinhydroklorid - filmdragerad tablett - 10 mg - memantinhydroklorid 10 mg aktiv substans - memantin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmascope ltd - memantinhydroklorid - filmdragerad tablett - 20 mg - memantinhydroklorid 20 mg aktiv substans - memantin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - ageneras, i kombination med andra antiretrovirala medel, är indicerat för behandling av proteasinhibitor (pi) erfarna hiv-1-infekterade vuxna och barn över 4 år. ageneraskapslar ska normalt ges med lågdos ritonavir som en farmakokinetisk förstärkare av amprenavir (se avsnitt 4. 2 och 4. valet av amprenavir bör baseras på individuell testning av virusresistens och behandlingshistorik hos patienter (se avsnitt 5. förmån av agenerase förstärkt med ritonavir har inte visats i pi långhuset patienter (se avsnitt 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - vitekta administreras med en ritonavir-boostrad proteashämmare och med andra antiretrovirala medel, är indicerat för behandling av mänskliga-immunbrist-virus-1 (hiv-1)-infektion hos vuxna som är infekterade med hiv-1 utan kända mutationer associerade med resistens mot elvitegravir.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd. - lidokain, prilocaine - sexuell dysfunktion, fysiologisk - bedövningsmedel - behandling av primär prematur utlösning hos vuxna män.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosin - prostatisk hyperplasi - urologiska - behandling av tecken och symptom på godartad prostatahyperplasi (bph).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipin, hydroklortiazid - hypertension - kardiovaskulära systemet - rasitrio är indicerat för behandling av essentiell hypertoni som substitutionsbehandling hos vuxna patienter vars blodtryck är tillräckligt kontrollerat på kombinationen av aliskiren, amlodipin och hydroklortiazid ges samtidigt i samma dosnivå som i kombinationen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosin - prostatisk hyperplasi - urologiska - behandling av tecken och symptom på godartad prostatahyperplasi (bph).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosin - prostatisk hyperplasi - urologiska medel, alfa-antagonister adrenoreceptor - behandling av tecken och symtom på godartad prostataförstoring (bph) hos vuxna män.