Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merck sharp & dohme bv - hepatit a-virus, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - 25 e - aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; borax hjälpämne; hepatit a-virus, inaktiverat antigen 25 e aktiv substans - inaktiverat helvirusvaccin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merck sharp & dohme bv - hepatit a-virus, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - 50 e - aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; borax hjälpämne; hepatit a-virus, inaktiverat antigen 50 e aktiv substans - inaktiverat helvirusvaccin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur europe - hepatit a-virus, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - formaldehyd hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; hepatit a-virus, inaktiverat antigen 160 e aktiv substans - inaktiverat helvirusvaccin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - hepatit a-virus, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension - 1440 elisa u/ml - hepatit a-virus, inaktiverat antigen 1440 elisa e aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,95 mg adjuvans; fenylalanin hjälpämne - inaktiverat helvirusvaccin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - hepatit a-virus, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension - 1440 elisa u/ml - fenylalanin hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad 0,95 mg adjuvans; hepatit a-virus, inaktiverat antigen 1440 elisa e aktiv substans - inaktiverat helvirusvaccin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

crucell italy s.r.l. - hepatit a-virus, stam rg-sb, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - hepatit a-virus, stam rg-sb, inaktiverat antigen 24 ie aktiv substans - inaktiverat helvirusvaccin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur europe - salmonella typhi, vi antigen; hepatit a-virus, inaktiverat antigen - suspension och vätska till injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - aluminiumoxid, hydratiserad 0,3 mg adjuvans; hepatit a-virus, inaktiverat antigen 160 e aktiv substans; salmonella typhi, vi antigen 0,025 mg aktiv substans - vaccin mot tyfus och hepatit a

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - hepatit b-virus, ytantigen (hbsag) - injektionsvätska, suspension - 20 mikrogram/1 ml - hepatit b-virus, ytantigen (hbsag) 20 mikrog aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,95 mg adjuvans - renat antigen

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - peginterferon alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 och 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. med hänsyn till beslutet att påbörja behandling i pediatriska patienter (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. för hepatit c-virus (hcv) genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 2 och 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. när beslut fattas om att inleda behandling i barndomen, är det viktigt att tänka på tillväxthämning orsakad av kombinationsbehandling. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfat från haemophilus influenzae typ b _ -ompc, outer membrane protein komplex av neisseria meningitidis (outer membrane protein komplex av b11 stam av neisseria meningitidis undergrupp b), adsorberat hepatit b-ytantigen rekombinant producerade i jästceller (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vacciner - procomvax är indicerat för vaccinering mot invasiv sjukdom orsakad av haemophilus influenzae typ b och mot infektion orsakad av alla kända subtyper av hepatit b-virus hos spädbarn 6 veckor till 15 månaders ålder.