Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - zanamivir - inhalationspulver, avdelad dos - 5 mg/dos - zanamivir 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - zanamivir

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

recordati ireland limited - enalaprilmaleat; lerkanidipinhydroklorid, vattenfri - filmdragerad tablett - 10 mg/10mg - lerkanidipinhydroklorid, vattenfri 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; enalaprilmaleat 10 mg aktiv substans - enalapril och lerkanidipin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

recordati ireland limited - enalaprilmaleat; lerkanidipinhydroklorid, vattenfri - filmdragerad tablett - 20 mg/10mg - laktosmonohydrat hjälpämne; enalaprilmaleat 20 mg aktiv substans; lerkanidipinhydroklorid, vattenfri 10 mg aktiv substans - enalapril och lerkanidipin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imiglukeras - gauchersjukdom - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - cerezyme (imiglukeras) är indicerat för användning som långsiktig enzymersättningsbehandling hos patienter med en bekräftad diagnos på icke-neuronopatisk (typ1) eller kronisk neuronopatisk (typ 3) gauchers sjukdom som uppvisar kliniskt signifikanta nonneurological manifestationer av sjukdomen. de icke-neurologiska manifestationer av gaucher-sjukdomen kan innehålla en eller flera av följande villkor:anemi efter uteslutande av andra orsaker, såsom järn deficiencythrombocytopeniabone sjukdom efter uteslutande av andra orsaker såsom vitamin d deficiencyhepatomegaly eller splenomegali.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - efavirenz är indicerat vid antiviral kombinationsbehandling av human-immunbrist-virus-1 (hiv-1) -infekterade vuxna, ungdomar och barn 3 år och äldre. efavirenz har inte undersökts tillräckligt på patienter med avancerad hiv-sjukdom, nämligen hos patienter med cd4 räknar < 50 celler/mm3, eller efter misslyckandet med proteashämmare (pi)-innehåller regimer. Även om korsresistens av efavirenz med proteashämmare (pis) har inte dokumenterats, finns det för närvarande inte finns tillräckliga data om effekten av efterföljande användning av pi-baserad kombinationsterapi efter misslyckandet med regimer som innehåller efavirenz.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertension - kardiovaskulära systemet - behandling av essentiell hypertoni hos vuxna:lägg på therapyonduarp är indicerat hos vuxna vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin. ersättning therapyadult patienter som fick telmisartan och amlodipin från separata tabletter kan i stället få tabletter av onduarp innehåller samma komponent doser.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - stocrin är indicerat vid antiviral kombinationsbehandling av human-immunbristvirus-1 (hiv-1) -infekterade vuxna, ungdomar och barn som är tre år och äldre. stocrin har inte undersökts tillräckligt på patienter med avancerad hiv-sjukdom, nämligen hos patienter med cd4 räknar < 50 celler/mm3, eller efter ett misslyckande av proteas-hämmare (pi)-innehåller regimer. Även om korsresistens av efavirenz med pis har inte dokumenterats, finns det för närvarande inte finns tillräckliga data om effekten av efterföljande användning av pi-baserad kombinationsterapi efter misslyckandet med regimer som innehåller stocrin.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

co.don gmbh - sfäroider av humana autologa matrix-associerade kondrocyter - brosksjukdomar - andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet - reparation av symptomatiska ledbruskfel hos lårkondylen och knäets patella (international bruskjärnsförening (icrs) iii eller iv) med defektstorlekar upp till 10 cm2 hos vuxna.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - natriumkromoglikat - Ögondroppar, lösning - 20 mg/ml - sorbitol hjälpämne; natriumkromoglikat 20 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical valley invest ab - efavirenz - filmdragerad tablett - 600 mg - efavirenz 600 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne