Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natriumjodid(i-131) - kapsel, hård - 37-5550 mbq - natriumjodid(i-131) 37 - 5550 mbq aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - natriumjodid(i-131)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bela-pharm gmbh & co. kg - glukosmonohydrat - infusionsvätska, lösning - 40g/100 ml - glukosmonohydrat 440 mg aktiv substans - får, get, hund, häst, katt, nöt, svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - dexamfetaminsulfat - tablett - 5 mg - dexamfetaminsulfat 5 mg aktiv substans; isomalt hjälpämne - dexamfetamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - jobenguan (i-131) - injektions-/infusionsvätska, lösning - 9,25 - 18,50 mbq/ml - jobenguan (i-131) 9,25 - 18,5 mbq aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - jobenguan(i-131)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natriumjodid(i-131) - injektionsvätska, lösning - 74 mbq/ml - natriumjodid(i-131) 74 mbq aktiv substans - natriumjodid(i-131)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natriumjodid(i-131) - injektionsvätska, lösning - 925 mbq/ml - natriumjodid(i-131) 925 mbq aktiv substans - natriumjodid(i-131)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - tauroselcholsyra (se-75) - kapsel, hård - 370 kbq - tauroselcholsyra (se-75) 370 kbq aktiv substans - selenium(se-75)tauroselcholsyra

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemiska preparat - behandling av symtomatisk anemi associerad med kronisk njursvikt (crf) hos vuxna och pediatriska patienter:behandling av anemi associerad med kronisk njursvikt hos pediatriska och vuxna patienter i hemodialys samt vuxna patienter i peritonealdialys, behandling av allvarlig anemi av renal ursprung tillsammans med kliniska symtom hos vuxna patienter med njurinsufficiens ännu inte genomgår dialys. behandling av anemi och reducering av transfusion krav hos vuxna patienter som får kemoterapi för solida tumörer, malignt lymfom eller multipelt myelom, och vid risk för transfusion enligt bedömning av patientens allmänna status (e. hjärt-status, befintliga anemi vid start av kemoterapi). abseamed kan användas för att öka uttaget av autologt blod från patienter i en predonation programmet. dess användning på denna indikation måste vägas mot den rapporterade risken för tromboemboliska händelser. behandling bör endast ges till patienter med måttlig anemi (hemoglobin (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], utan järnbrist), om blod spara förfaranden som inte finns eller är otillräcklig när planerad större elektiv kirurgi kräver en stor mängd blod (4 eller fler enheter blod för kvinnor och 5 eller fler enheter för män). abseamed kan användas för att minska exponeringen för allogen transfusion i vuxen icke järnbrist patienter inför större elektiv ortopedisk kirurgi, med en hög upplevd risk för transfusion komplikationer. användningen bör begränsas till patienter med måttlig anemi (e. hb 10-13 g/dl) som inte har en autolog predonation programmet tillgängligt och med en förväntad blodförlust från 900 till 1 800 ml.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-cell - antineoplastiska medel - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - reduktion av förhöjt intraokulärt tryck vid kroniskt glaukom med öppen kammarvinkel och okulär hypertension (som monoterapi eller som tilläggsterapi till betablockerare).