Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - levotyroxinnatrium, vattenfritt - oral lösning i endosbehållare - 112 mikrogram - levotyroxinnatrium, vattenfritt 112 mikrog aktiv substans; glycerol 85% hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - levotyroxinnatrium, vattenfritt - oral lösning i endosbehållare - 175 mikrogram - glycerol 85% hjälpämne; levotyroxinnatrium, vattenfritt 175 mikrog aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - antitrombotiska medel - kengrexal, administrerat tillsammans med acetylsalicylsyra (asa), är indicerat för minskning av trombotiska kardiovaskulära händelser hos vuxna patienter med kranskärlssjukdom som genomgår perkutan koronar intervention (pci) som inte har fått en muntlig p2y12-hämmare före pci och hos vilka oral terapi med p2y12-hämmare inte är möjligt eller önskvärt.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - velmanase alfa - alpha-mannosidosis - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - behandling av icke-neurologiska manifestationer hos patienter med mild till måttlig alpha-mannosidosis.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - tobramycin - lösning för nebulisator - 300 mg - tobramycin 300 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropionhydroklorid, naltrexon - obesity; overweight - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - mysimba anges, som ett komplement till ett reducerat kalori kost och ökad fysisk aktivitet, för förvaltning av vikt hos vuxna patienter (≥18 år) med en inledande body mass index (bmi)≥ 30 kg/m2 (feta), eller≥ 27 kg/m2 till < 30 kg/m2 (övervikt) i närvaro av en eller flera vikt-relaterade co-morbiditet (e. typ 2-diabetes, blodfettrubbningar, eller kontrollerad hypertoni)behandling med mysimba bör avbrytas efter 16 veckor om patienten har inte förlorat minst 5% av sin ursprungliga kroppsvikt.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - idebenon - optisk atrofi, ärftlig, leber - andra psykostimulantia och nootropika, psychoanaleptics, - raxone är indicerat för behandling av synstörning hos ungdomar och vuxna patienter med leber's hereditary optic neuropathy (lhon).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - beklometasondipropionat (vattenfritt); formoterolfumaratdihydrat - inhalationspulver - 100 mikrogram/6 mikrogram per inhalation - beklometasondipropionat (vattenfritt) 100 mikrog aktiv substans; formoterolfumaratdihydrat 6 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - beklometasondipropionat (vattenfritt); formoterolfumaratdihydrat - inhalationspulver - 200 mikrogram/6 mikrogram per inhalation - laktosmonohydrat hjälpämne; formoterolfumaratdihydrat 6 mikrog aktiv substans; beklometasondipropionat (vattenfritt) 200 mikrog aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - beklometasondipropionat (vattenfritt); formoterolfumaratdihydrat - inhalationsspray, lösning - 100/6 mikrogram per dos - etanol, vattenfri hjälpämne; formoterolfumaratdihydrat 6 mikrog aktiv substans; beklometasondipropionat (vattenfritt) 100 mikrog aktiv substans - formoterol och beklometason