Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - tioguanin - tablett - 40 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; tioguanin 40 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - tioguanin - tablett - 40 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; tioguanin 40 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - escitalopramoxalat - filmdragerad tablett - 10 mg - escitalopramoxalat 12,77 mg aktiv substans - escitalopram

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - abilify är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna och ungdomar i åldern 15 år och äldre. abilify är indicerat för behandling av måttliga till svåra maniska episoder vid bipolär i sjukdom och för förebyggande av en ny manisk episod hos vuxna som upplevt huvudsakligen maniska episoder och vars maniska episoder svarat på behandling med aripiprazol. abilify är indicerat för behandling i upp till 12 veckor av måttliga till svåra maniska episoder vid bipolär i sjukdom hos ungdomar i åldern 13 år och äldre.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omet pharma ab - fluoxetinhydroklorid - kapsel, hård - 20 mg - fluoxetinhydroklorid 22,4 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - protaminsulfat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 1400 anti-heparin ie/ml - protaminsulfat 1400 anti-heparin ie aktiv substans - protamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eql pharma ab - aripiprazol (vattenfri) - oral lösning - 1 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; aripiprazol (vattenfri) 1 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

double-e pharma ltd. - moxifloxacin - filmdragerad tablett - 400 mg - moxifloxacin 400 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - bupropionhydroklorid - tablett med modifierad frisättning - 150 mg - propylenglykol hjälpämne; bupropionhydroklorid 150 mg aktiv substans - bupropion