Melovem Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

melovem

dopharma research b.v. - meloxikam - oxicams - pigs; calves - cattlefor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska symtom hos nötkreatur. för användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. för tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. pigsfor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. för lindring av postoperativ smärta i samband med mindre mjukvävnadsoperation såsom kastration. för kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. horsesfor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. för lindring av smärta i samband med hästkolik.

Myozyme Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

myozyme

sanofi b.v. - alglukosidas alfa - glykogenlagringssjukdomstyp ii - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - myozyme är indicerat för långvarig enzymbytebehandling (ert) hos patienter med en bekräftad diagnos av pompe-sjukdomen (syra-a-glukosidasbrist). hos patienter med sen debut pompe sjukdom bevisen för effekt är begränsad.

Zontivity Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zontivity

merck sharp dohme limited - vorapaxarsulfat - hjärtinfarkt - antitrombotiska medel - zontivityis anges för minskning av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter med en historia av hjärtinfarkt (mi)co-ges tillsammans med acetylsalicylsyra (asa) och, i förekommande fall, clopidogrel, eller - symtomgivande perifer arteriell sjukdom(pad), co-ges tillsammans med acetylsalicylsyra (asa) eller, i förekommande fall, clopidogrel.

M-M-RVaxPro Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

m-m-rvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - mässlingvirus enders " edmonston-stam (levande, försvagat), påssjukevirus jeryl lynn (nivå b) stam (levande, försvagat), röda hund-virus wistar ra 27/3-stam (levande, försvagat) - rubella; mumps; immunization; measles - vacciner - m-m-rvaxpro är indicerat för samtidig vaccination mot mässling, påssjuka och röda hund individer i 12 månader eller äldre. för användning i mässling utbrott, eller för post-exponering vaccination, eller för användning i tidigare ovaccinerade barn som är äldre än 12 månader som är i kontakt med mottagliga gravida kvinnor, och personer kan vara känsliga mot påssjuka och röda hund.

Victrelis Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - victrelis är indicerat för behandling av kronisk hepatit-c (chc) genotyp-1-infektion, i kombination med peginterferonalfa och ribavirin, hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom som är tidigare obehandlade eller som inte svarat på tidigare behandling.

Dophexine 20 mg/g Pulver för användning i dricksvatten/mjölk Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dophexine 20 mg/g pulver för användning i dricksvatten/mjölk

dopharma research b.v. - bromhexinhydroklorid - pulver för användning i dricksvatten/mjölk - 20 mg/g - laktosmonohydrat hjälpämne; bromhexinhydroklorid 20 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - anka, fjäderfä, nöt, svin

Dozuril 50 mg/ml Oral suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dozuril 50 mg/ml oral suspension

dopharma research b.v. - toltrazuril - oral suspension - 50 mg/ml - propylenglykol hjälpämne; toltrazuril 50 mg aktiv substans; natriumbensoat hjälpämne - svin

Ocrevus Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ocrevus

roche registration gmbh - ocrelizumab - multipel skleros - immunsuppressiva - behandling av vuxna patienter med återfallande former av multipel skleros (rms) med aktiv sjukdom som definieras av kliniska eller avbildningsegenskaper. behandling av vuxna patienter med tidig primär progressiv multipel skleros (ppm) i termer av sjukdomens varaktighet och grad av funktionsnedsättning, och med bildbehandling funktioner som är karakteristiska för inflammatorisk aktivitet.

Renitec 10 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

renitec 10 mg tablett

nv organon - enalaprilmaleat - tablett - 10 mg - enalaprilmaleat 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - enalapril

Renitec 2,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

renitec 2,5 mg tablett

nv organon - enalaprilmaleat - tablett - 2,5 mg - enalaprilmaleat 2,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - enalapril