Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - lusutrombopag - trombocytopeni - hemostatika - mulpleo är indicerat för behandling av svår trombocytopeni hos vuxna patienter med kronisk leversjukdom som genomgår invasiva ingrepp.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - esomeprazolmagnesiumtrihydrat - enterotablett - 40 mg - esomeprazolmagnesiumtrihydrat 44,5 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - esomeprazolmagnesiumtrihydrat - enterotablett - 20 mg - sockersfärer hjälpämne; esomeprazolmagnesiumtrihydrat 22,3 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

corza medical gmbh - humant fibrinogen, humant trombin - hemostas, kirurgisk - hemostatika - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). denna beredning innehåller inte von willebrand-faktorn och är därför inte anges i von willebrands sjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand sjukdomar - hemostatika - veyvondi är indicerat hos vuxna (18 år och äldre) med von willebrands sjukdom (vwd), när desmopressin (ddavp) som ensam behandling är ineffektiva eller inte indicerat för behandling av blödning och kirurgisk blödning - förebyggande av kirurgisk blödning. veyvondi bör inte användas vid behandling av hemofili a.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - hemostatika - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemofili b - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili b (medfödd faktor ix-brist).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - catridecacog - blodkoagulationssjukdomar, ärftliga - hemostatika - långvarig profylaktisk behandling av blödning hos vuxna och barn 6 år och äldre med medfödd faktor-xiii-a-subenhetsbrist.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - nonacog beta pegol - hemofili b - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili b (medfödd faktor ix-brist). , refixia can be used for all age groups.