Sabervel

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-09-2014

Aktiva substanser:

ирбесартан

Tillgänglig från:

Pharmathen S.A.

ATC-kod:

C09CA04

INN (International namn):

irbesartan

Terapeutisk grupp:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapiområde:

Хипертония

Terapeutiska indikationer:

Sabervel е показан при възрастни за лечение на есенциална хипертония. Също така е показан за лечение на бъбречна недостатъчност при възрастни пациенти със захарен диабет, хипертония и тип 2 в състава на антигипертензивных лечебни храни .

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2012-04-13

Bipacksedel

                                Б. ЛИСТОВКА
54
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SABERVEL 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ирбесартан (irbesartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
•
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Sabervel и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Sabervel
3.
Как да приемате Sabervel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sabervel
6.
Допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SABERVEL И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Sabervel принадлежи към групата
лекарствени продукти, известни като
антагонисти на
ангиотензин-II рецепторите.
Ангиотензин-II е вещество, което се
образува в организ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sabervel 75 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
ирбесартан
_(irbesartan). _
_ _
Помощни вещества с известен ефект:
20 mg лактоза монохидрат на филмирана
таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бялa, вдлъбната, кръгла, филмирана
таблетка с диаметър 7 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Sabervel показан за лечение на есенциална
хипертония при възрастни. Той също
така е показан
и за лечение на бъбречно заболяване
при възрастни пациенти с хипертония
и захарен диабет
тип 2, като част от схема за
антихипертензивно лечение (вж. точки
4.3, 4.4, 4.5 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Обичайната препоръчвана начална и
поддържаща доза е 150 mg веднъж дневно, с
или без
храна. Sabervel в доза от 150 mg веднъж
дневно, обикновено
води до по-добър 24 часов контрол
на кравното налягане, в сравнение със
75 mg. Въпреки това, може да се обмисли
започване на
лечението със 75 mg, особено при
пациент
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-09-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik