Sabervel

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-09-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-04-2012

有效成分:

ирбесартан

可用日期:

Pharmathen S.A.

ATC代码:

C09CA04

INN(国际名称):

irbesartan

治疗组:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

治疗领域:

Хипертония

疗效迹象:

Sabervel е показан при възрастни за лечение на есенциална хипертония. Също така е показан за лечение на бъбречна недостатъчност при възрастни пациенти със захарен диабет, хипертония и тип 2 в състава на антигипертензивных лечебни храни .

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Отменено

授权日期:

2012-04-13

资料单张

                                Б. ЛИСТОВКА
54
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SABERVEL 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ирбесартан (irbesartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
•
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Sabervel и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Sabervel
3.
Как да приемате Sabervel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sabervel
6.
Допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SABERVEL И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Sabervel принадлежи към групата
лекарствени продукти, известни като
антагонисти на
ангиотензин-II рецепторите.
Ангиотензин-II е вещество, което се
образува в организ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sabervel 75 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
ирбесартан
_(irbesartan). _
_ _
Помощни вещества с известен ефект:
20 mg лактоза монохидрат на филмирана
таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бялa, вдлъбната, кръгла, филмирана
таблетка с диаметър 7 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Sabervel показан за лечение на есенциална
хипертония при възрастни. Той също
така е показан
и за лечение на бъбречно заболяване
при възрастни пациенти с хипертония
и захарен диабет
тип 2, като част от схема за
антихипертензивно лечение (вж. точки
4.3, 4.4, 4.5 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Обичайната препоръчвана начална и
поддържаща доза е 150 mg веднъж дневно, с
или без
храна. Sabervel в доза от 150 mg веднъж
дневно, обикновено
води до по-добър 24 часов контрол
на кравното налягане, в сравнение със
75 mg. Въпреки това, може да се обмисли
започване на
лечението със 75 mg, особено при
пациент
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 29-09-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-04-2012
资料单张 资料单张 捷克文 29-09-2014
产品特点 产品特点 捷克文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-04-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 29-09-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-04-2012
资料单张 资料单张 德文 29-09-2014
产品特点 产品特点 德文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-04-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-09-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-04-2012
资料单张 资料单张 希腊文 29-09-2014
产品特点 产品特点 希腊文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-04-2012
资料单张 资料单张 英文 29-09-2014
产品特点 产品特点 英文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-04-2012
资料单张 资料单张 法文 29-09-2014
产品特点 产品特点 法文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-04-2012
资料单张 资料单张 意大利文 29-09-2014
产品特点 产品特点 意大利文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-04-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-09-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-04-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-09-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-04-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-09-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-04-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 29-09-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-04-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 29-09-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-04-2012
资料单张 资料单张 波兰文 29-09-2014
产品特点 产品特点 波兰文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-04-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-09-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-04-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-09-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-04-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-09-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-04-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-09-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-04-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 29-09-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-04-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 29-09-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-04-2012
资料单张 资料单张 挪威文 29-09-2014
产品特点 产品特点 挪威文 29-09-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 29-09-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 29-09-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-09-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-09-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史