Sabervel

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-09-2014

Ingredient activ:

ирбесартан

Disponibil de la:

Pharmathen S.A.

Codul ATC:

C09CA04

INN (nume internaţional):

irbesartan

Grupul Terapeutică:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Zonă Terapeutică:

Хипертония

Indicații terapeutice:

Sabervel е показан при възрастни за лечение на есенциална хипертония. Също така е показан за лечение на бъбречна недостатъчност при възрастни пациенти със захарен диабет, хипертония и тип 2 в състава на антигипертензивных лечебни храни .

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

2012-04-13

Prospect

                                Б. ЛИСТОВКА
54
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SABERVEL 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ирбесартан (irbesartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
•
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Sabervel и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Sabervel
3.
Как да приемате Sabervel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sabervel
6.
Допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SABERVEL И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Sabervel принадлежи към групата
лекарствени продукти, известни като
антагонисти на
ангиотензин-II рецепторите.
Ангиотензин-II е вещество, което се
образува в организ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sabervel 75 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
ирбесартан
_(irbesartan). _
_ _
Помощни вещества с известен ефект:
20 mg лактоза монохидрат на филмирана
таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бялa, вдлъбната, кръгла, филмирана
таблетка с диаметър 7 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Sabervel показан за лечение на есенциална
хипертония при възрастни. Той също
така е показан
и за лечение на бъбречно заболяване
при възрастни пациенти с хипертония
и захарен диабет
тип 2, като част от схема за
антихипертензивно лечение (вж. точки
4.3, 4.4, 4.5 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Обичайната препоръчвана начална и
поддържаща доза е 150 mg веднъж дневно, с
или без
храна. Sabervel в доза от 150 mg веднъж
дневно, обикновено
води до по-добър 24 часов контрол
на кравното налягане, в сравнение със
75 mg. Въпреки това, може да се обмисли
започване на
лечението със 75 mg, особено при
пациент
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-04-2012
Prospect Prospect cehă 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-04-2012
Prospect Prospect daneză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-04-2012
Prospect Prospect germană 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-04-2012
Prospect Prospect estoniană 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-04-2012
Prospect Prospect greacă 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-04-2012
Prospect Prospect engleză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-04-2012
Prospect Prospect franceză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-04-2012
Prospect Prospect italiană 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-04-2012
Prospect Prospect letonă 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-04-2012
Prospect Prospect lituaniană 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-04-2012
Prospect Prospect maghiară 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-04-2012
Prospect Prospect malteză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-04-2012
Prospect Prospect olandeză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-04-2012
Prospect Prospect poloneză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-04-2012
Prospect Prospect portugheză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-04-2012
Prospect Prospect română 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-04-2012
Prospect Prospect slovacă 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-04-2012
Prospect Prospect slovenă 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-04-2012
Prospect Prospect finlandeză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-04-2012
Prospect Prospect suedeză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-04-2012
Prospect Prospect norvegiană 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-09-2014
Prospect Prospect islandeză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-09-2014
Prospect Prospect croată 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-09-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor