Sabervel

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ирбесартан

Disponibbli minn:

Pharmathen S.A.

Kodiċi ATC:

C09CA04

INN (Isem Internazzjonali):

irbesartan

Grupp terapewtiku:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Żona terapewtika:

Хипертония

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Sabervel е показан при възрастни за лечение на есенциална хипертония. Също така е показан за лечение на бъбречна недостатъчност при възрастни пациенти със захарен диабет, хипертония и тип 2 в състава на антигипертензивных лечебни храни .

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Отменено

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-04-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Б. ЛИСТОВКА
54
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SABERVEL 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ирбесартан (irbesartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
•
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Sabervel и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Sabervel
3.
Как да приемате Sabervel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sabervel
6.
Допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SABERVEL И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Sabervel принадлежи към групата
лекарствени продукти, известни като
антагонисти на
ангиотензин-II рецепторите.
Ангиотензин-II е вещество, което се
образува в организ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sabervel 75 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
ирбесартан
_(irbesartan). _
_ _
Помощни вещества с известен ефект:
20 mg лактоза монохидрат на филмирана
таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бялa, вдлъбната, кръгла, филмирана
таблетка с диаметър 7 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Sabervel показан за лечение на есенциална
хипертония при възрастни. Той също
така е показан
и за лечение на бъбречно заболяване
при възрастни пациенти с хипертония
и захарен диабет
тип 2, като част от схема за
антихипертензивно лечение (вж. точки
4.3, 4.4, 4.5 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Обичайната препоръчвана начална и
поддържаща доза е 150 mg веднъж дневно, с
или без
храна. Sabervel в доза от 150 mg веднъж
дневно, обикновено
води до по-добър 24 часов контрол
на кравното налягане, в сравнение със
75 mg. Въпреки това, може да се обмисли
започване на
лечението със 75 mg, особено при
пациент
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-09-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-09-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-09-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-09-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-09-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-09-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-09-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-09-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-09-2014

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti