Sabervel

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ирбесартан

Disponible depuis:

Pharmathen S.A.

Code ATC:

C09CA04

DCI (Dénomination commune internationale):

irbesartan

Groupe thérapeutique:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Domaine thérapeutique:

Хипертония

indications thérapeutiques:

Sabervel е показан при възрастни за лечение на есенциална хипертония. Също така е показан за лечение на бъбречна недостатъчност при възрастни пациенти със захарен диабет, хипертония и тип 2 в състава на антигипертензивных лечебни храни .

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2012-04-13

Notice patient

                                Б. ЛИСТОВКА
54
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SABERVEL 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ирбесартан (irbesartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
•
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Sabervel и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Sabervel
3.
Как да приемате Sabervel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sabervel
6.
Допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SABERVEL И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Sabervel принадлежи към групата
лекарствени продукти, известни като
антагонисти на
ангиотензин-II рецепторите.
Ангиотензин-II е вещество, което се
образува в организ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sabervel 75 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
ирбесартан
_(irbesartan). _
_ _
Помощни вещества с известен ефект:
20 mg лактоза монохидрат на филмирана
таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бялa, вдлъбната, кръгла, филмирана
таблетка с диаметър 7 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Sabervel показан за лечение на есенциална
хипертония при възрастни. Той също
така е показан
и за лечение на бъбречно заболяване
при възрастни пациенти с хипертония
и захарен диабет
тип 2, като част от схема за
антихипертензивно лечение (вж. точки
4.3, 4.4, 4.5 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Обичайната препоръчвана начална и
поддържаща доза е 150 mg веднъж дневно, с
или без
храна. Sabervel в доза от 150 mg веднъж
дневно, обикновено
води до по-добър 24 часов контрол
на кравното налягане, в сравнение със
75 mg. Въпреки това, може да се обмисли
започване на
лечението със 75 mg, особено при
пациент
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-04-2012
Notice patient Notice patient tchèque 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-04-2012
Notice patient Notice patient danois 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-04-2012
Notice patient Notice patient allemand 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-04-2012
Notice patient Notice patient estonien 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-04-2012
Notice patient Notice patient grec 29-09-2014
Notice patient Notice patient anglais 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-04-2012
Notice patient Notice patient français 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-04-2012
Notice patient Notice patient italien 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-04-2012
Notice patient Notice patient letton 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-04-2012
Notice patient Notice patient lituanien 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-04-2012
Notice patient Notice patient hongrois 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-04-2012
Notice patient Notice patient maltais 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-04-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-04-2012
Notice patient Notice patient polonais 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-04-2012
Notice patient Notice patient portugais 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-04-2012
Notice patient Notice patient roumain 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-04-2012
Notice patient Notice patient slovaque 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-04-2012
Notice patient Notice patient slovène 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-04-2012
Notice patient Notice patient finnois 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-04-2012
Notice patient Notice patient suédois 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-04-2012
Notice patient Notice patient norvégien 29-09-2014
Notice patient Notice patient islandais 29-09-2014
Notice patient Notice patient croate 29-09-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents