Roctavian

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-09-2023

Aktiva substanser:

valoctocogene roxaparvovec

Tillgänglig från:

BioMarin International Limited

ATC-kod:

B02BD15

INN (International namn):

Valoctocogene roxaparvovec

Terapeutisk grupp:

Antihemorrhagics

Terapeutiska indikationer:

Treatment of severe haemophilia A (congenital factor VIII deficiency) in adult patients without a history of factor VIII inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (AAV5).

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2022-08-24

Bipacksedel

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ROCTAVIAN 2 × 10
13 VEKTORSKIH GENOMA/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
valoktokogen roksaparvovek
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
-
Liječnik će Vam dati karticu za bolesnika. Pažljivo je pročitajte
i slijedite upute na kartici.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je ROCTAVIAN i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite ROCTAVIAN
3.
Kako primjenjivati ROCTAVIAN
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ROCTAVIAN
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ROCTAVIAN I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ROCTAVIAN
ROCTAVIAN je lijek za gensku terapiju koji sadrži djelatnu tvar
valoktokogen roksaparvovek. Lijek
za gensku terapiju djeluje tako što isporučuje gen u tijelo kako bi
se ispravio genetski nedostatak.
ZA ŠTO SE KORISTI ROCTAVIAN
Ovaj lijek koristi se za liječenje teške hemofilije A u odraslih
koji trenutno nemaju, niti su imali
inhibitore na faktor VIII i koji nemaju protutijela na virusni vektor
AAV5.
Hemofilija A je stanje u kojem ljudi nasljeđuju izmijenjeni oblik
gena koji je potreban za stvaranje
faktora VIII, bitnog proteina potrebnog za zgrušavanje krvi i
zaustavljanje krvarenja. Osobe s
hemofilijom A ne mogu proizvoditi faktor VIII i sklone su epizodama
unutarnjeg ili vanjskog
krvarenja.
KAKO ROCTAVIAN DJELUJE
Djelatna tvar u lijeku ROCTAVIAN temelji se na virusu koji ne uzrokuje
bolest u ljudi. Taj virus je
izmijenjen tako da se ne može širiti
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
ROCTAVIAN 2 × 10
13
vektorskih genoma/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Valoktokogen roksaparvovek je lijek za gensku terapiju koji eksprimira
SQ oblik ljudskog faktora
koagulacije VIII s uklonjenom B domenom (hfVIII SQ). Riječ je o
vektoru koji se temelji na
nereplicirajućem rekombinantnom adenoasociranom virusu serotipa AAV5
koji sadrži cDNA SQ
oblika gena za ljudski faktor koagulacije VIII s uklonjenom B domenom
koji je pod kontrolom
promotora specifičnog za jetru.
Valoktokogen roksaparvovek se proizvodi u bakulovirusnom sustavu za
ekspresiju koji je dobiven iz
stanica vrste
_Spodoptera frugiperda_
(stanična linija Sf9) tehnologijom rekombinantne DNA.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml valoktokogen roksaparvovek otopine za infuziju sadrži 2 ×
10
13
vektorskih genoma.
Jedna bočica sadrži 16 × 10
13
vektorskih genoma valoktokogen roksaparvoveka u 8 ml otopine.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži 29 mg natrija po bočici.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra, bezbojna do blijedo žuta otopina pH vrijednosti 6,9 – 7,8 i
osmolarnosti 364 – 445 mOsm/l.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ROCTAVIAN je indiciran za liječenje teške hemofilije A (urođeni
nedostatak faktora VIII) u odraslih
bolesnika koji u povijesti bolesti nemaju inhibitore faktora VIII niti
utvrđena protutijela na
adenoasocirani virus serotipa 5 (AAV5).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti pod nadzorom liječnika s iskustvom u
liječenju hemofilije i/ili poremećaja
koagulacije. Ovaj lijek treba primijeniti u okruženju u kojem su
osoblje i oprema odmah dostupni za
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-09-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik