Roctavian

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

valoctocogene roxaparvovec

Disponible depuis:

BioMarin International Limited

Code ATC:

B02BD15

DCI (Dénomination commune internationale):

Valoctocogene roxaparvovec

Groupe thérapeutique:

Antihemorrhagics

indications thérapeutiques:

Treatment of severe haemophilia A (congenital factor VIII deficiency) in adult patients without a history of factor VIII inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (AAV5).

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2022-08-24

Notice patient

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ROCTAVIAN 2 × 10
13 VEKTORSKIH GENOMA/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
valoktokogen roksaparvovek
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
-
Liječnik će Vam dati karticu za bolesnika. Pažljivo je pročitajte
i slijedite upute na kartici.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je ROCTAVIAN i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite ROCTAVIAN
3.
Kako primjenjivati ROCTAVIAN
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ROCTAVIAN
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ROCTAVIAN I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ROCTAVIAN
ROCTAVIAN je lijek za gensku terapiju koji sadrži djelatnu tvar
valoktokogen roksaparvovek. Lijek
za gensku terapiju djeluje tako što isporučuje gen u tijelo kako bi
se ispravio genetski nedostatak.
ZA ŠTO SE KORISTI ROCTAVIAN
Ovaj lijek koristi se za liječenje teške hemofilije A u odraslih
koji trenutno nemaju, niti su imali
inhibitore na faktor VIII i koji nemaju protutijela na virusni vektor
AAV5.
Hemofilija A je stanje u kojem ljudi nasljeđuju izmijenjeni oblik
gena koji je potreban za stvaranje
faktora VIII, bitnog proteina potrebnog za zgrušavanje krvi i
zaustavljanje krvarenja. Osobe s
hemofilijom A ne mogu proizvoditi faktor VIII i sklone su epizodama
unutarnjeg ili vanjskog
krvarenja.
KAKO ROCTAVIAN DJELUJE
Djelatna tvar u lijeku ROCTAVIAN temelji se na virusu koji ne uzrokuje
bolest u ljudi. Taj virus je
izmijenjen tako da se ne može širiti
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
ROCTAVIAN 2 × 10
13
vektorskih genoma/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Valoktokogen roksaparvovek je lijek za gensku terapiju koji eksprimira
SQ oblik ljudskog faktora
koagulacije VIII s uklonjenom B domenom (hfVIII SQ). Riječ je o
vektoru koji se temelji na
nereplicirajućem rekombinantnom adenoasociranom virusu serotipa AAV5
koji sadrži cDNA SQ
oblika gena za ljudski faktor koagulacije VIII s uklonjenom B domenom
koji je pod kontrolom
promotora specifičnog za jetru.
Valoktokogen roksaparvovek se proizvodi u bakulovirusnom sustavu za
ekspresiju koji je dobiven iz
stanica vrste
_Spodoptera frugiperda_
(stanična linija Sf9) tehnologijom rekombinantne DNA.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml valoktokogen roksaparvovek otopine za infuziju sadrži 2 ×
10
13
vektorskih genoma.
Jedna bočica sadrži 16 × 10
13
vektorskih genoma valoktokogen roksaparvoveka u 8 ml otopine.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži 29 mg natrija po bočici.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra, bezbojna do blijedo žuta otopina pH vrijednosti 6,9 – 7,8 i
osmolarnosti 364 – 445 mOsm/l.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ROCTAVIAN je indiciran za liječenje teške hemofilije A (urođeni
nedostatak faktora VIII) u odraslih
bolesnika koji u povijesti bolesti nemaju inhibitore faktora VIII niti
utvrđena protutijela na
adenoasocirani virus serotipa 5 (AAV5).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti pod nadzorom liječnika s iskustvom u
liječenju hemofilije i/ili poremećaja
koagulacije. Ovaj lijek treba primijeniti u okruženju u kojem su
osoblje i oprema odmah dostupni za
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-01-1970
Notice patient Notice patient espagnol 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-01-1970
Notice patient Notice patient tchèque 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-01-1970
Notice patient Notice patient danois 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-01-1970
Notice patient Notice patient allemand 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-01-1970
Notice patient Notice patient estonien 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-01-1970
Notice patient Notice patient grec 12-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-01-1970
Notice patient Notice patient français 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-01-1970
Notice patient Notice patient italien 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-01-1970
Notice patient Notice patient letton 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-01-1970
Notice patient Notice patient lituanien 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-01-1970
Notice patient Notice patient hongrois 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-01-1970
Notice patient Notice patient maltais 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-01-1970
Notice patient Notice patient néerlandais 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-01-1970
Notice patient Notice patient polonais 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-01-1970
Notice patient Notice patient portugais 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-01-1970
Notice patient Notice patient roumain 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-01-1970
Notice patient Notice patient slovaque 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-01-1970
Notice patient Notice patient slovène 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-01-1970
Notice patient Notice patient finnois 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-01-1970
Notice patient Notice patient suédois 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-01-1970
Notice patient Notice patient norvégien 12-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 12-09-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents