Roctavian

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-01-1970

Aktivna sestavina:

valoctocogene roxaparvovec

Dostopno od:

BioMarin International Limited

Koda artikla:

B02BD15

INN (mednarodno ime):

Valoctocogene roxaparvovec

Terapevtska skupina:

Antihemorrhagics

Terapevtske indikacije:

Treatment of severe haemophilia A (congenital factor VIII deficiency) in adult patients without a history of factor VIII inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (AAV5).

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2022-08-24

Navodilo za uporabo

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ROCTAVIAN 2 × 10
13 VEKTORSKIH GENOMA/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
valoktokogen roksaparvovek
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
-
Liječnik će Vam dati karticu za bolesnika. Pažljivo je pročitajte
i slijedite upute na kartici.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je ROCTAVIAN i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite ROCTAVIAN
3.
Kako primjenjivati ROCTAVIAN
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ROCTAVIAN
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ROCTAVIAN I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ROCTAVIAN
ROCTAVIAN je lijek za gensku terapiju koji sadrži djelatnu tvar
valoktokogen roksaparvovek. Lijek
za gensku terapiju djeluje tako što isporučuje gen u tijelo kako bi
se ispravio genetski nedostatak.
ZA ŠTO SE KORISTI ROCTAVIAN
Ovaj lijek koristi se za liječenje teške hemofilije A u odraslih
koji trenutno nemaju, niti su imali
inhibitore na faktor VIII i koji nemaju protutijela na virusni vektor
AAV5.
Hemofilija A je stanje u kojem ljudi nasljeđuju izmijenjeni oblik
gena koji je potreban za stvaranje
faktora VIII, bitnog proteina potrebnog za zgrušavanje krvi i
zaustavljanje krvarenja. Osobe s
hemofilijom A ne mogu proizvoditi faktor VIII i sklone su epizodama
unutarnjeg ili vanjskog
krvarenja.
KAKO ROCTAVIAN DJELUJE
Djelatna tvar u lijeku ROCTAVIAN temelji se na virusu koji ne uzrokuje
bolest u ljudi. Taj virus je
izmijenjen tako da se ne može širiti
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
ROCTAVIAN 2 × 10
13
vektorskih genoma/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Valoktokogen roksaparvovek je lijek za gensku terapiju koji eksprimira
SQ oblik ljudskog faktora
koagulacije VIII s uklonjenom B domenom (hfVIII SQ). Riječ je o
vektoru koji se temelji na
nereplicirajućem rekombinantnom adenoasociranom virusu serotipa AAV5
koji sadrži cDNA SQ
oblika gena za ljudski faktor koagulacije VIII s uklonjenom B domenom
koji je pod kontrolom
promotora specifičnog za jetru.
Valoktokogen roksaparvovek se proizvodi u bakulovirusnom sustavu za
ekspresiju koji je dobiven iz
stanica vrste
_Spodoptera frugiperda_
(stanična linija Sf9) tehnologijom rekombinantne DNA.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml valoktokogen roksaparvovek otopine za infuziju sadrži 2 ×
10
13
vektorskih genoma.
Jedna bočica sadrži 16 × 10
13
vektorskih genoma valoktokogen roksaparvoveka u 8 ml otopine.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži 29 mg natrija po bočici.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra, bezbojna do blijedo žuta otopina pH vrijednosti 6,9 – 7,8 i
osmolarnosti 364 – 445 mOsm/l.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ROCTAVIAN je indiciran za liječenje teške hemofilije A (urođeni
nedostatak faktora VIII) u odraslih
bolesnika koji u povijesti bolesti nemaju inhibitore faktora VIII niti
utvrđena protutijela na
adenoasocirani virus serotipa 5 (AAV5).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti pod nadzorom liječnika s iskustvom u
liječenju hemofilije i/ili poremećaja
koagulacije. Ovaj lijek treba primijeniti u okruženju u kojem su
osoblje i oprema odmah dostupni za
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-09-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov