Reyataz

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-08-2023

Aktiva substanser:

atazanavir (as sulfate)

Tillgänglig från:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kod:

J05AE08

INN (International namn):

atazanavir sulfate

Terapeutisk grupp:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapiområde:

Infecții cu HIV

Terapeutiska indikationer:

REYATAZ capsule, cu doza mică de ritonavir, sunt indicate pentru tratamentul HIV-1 infectată adulţi şi pediatrie pacienţii 6 ani şi mai mari în combinație cu alte medicamente antiretrovirale (a se vedea secţiunea 4. Pe baza disponibile virusologic și datele clinice la pacienții adulți, nici un beneficiu este de așteptat la pacienții cu tulpini rezistente la mai multe inhibitori de protează (≥ 4 mutații ip). Alegerea Reyataz în tratament cu experiență pacienții adulți și copii ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratamentul pacientului istorie (a se vedea secțiunile 4. 4 și 5. Reyataz pulbere orală, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu HIV-1 la pacienții pediatrici infectați cu cel puțin 3 luni de vârstă și greutate cel puțin 5 kg (a se vedea secțiunea 4. Pe baza disponibile virusologic și datele clinice la pacienții adulți, nici un beneficiu este de așteptat la pacienții cu tulpini rezistente la mai multe inhibitori de protează ( 4 mutații ip). Alegerea Reyataz în tratament cu experiență pacienții adulți și copii ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratamentul pacientului istorie (a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 54

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2004-03-01

Bipacksedel

                                110
B. PROSPECTUL
111
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
REYATAZ 100 MG CAPSULE
atazanavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane.

Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este REYATAZ şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi REYATAZ
3.
Cum să luaţi REYATAZ
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează REYATAZ
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE REYATAZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
REYATAZ ESTE UN MEDICAMENT ANTIVIRAL (SAU ANTIRETROVIRAL).
Este unul dintre
_inhibitorii de _
_protează_
. Aceste medicamente controlează infecţia cu Virusul
Imunodeficienţei Umane (HIV) prin
inhibarea unei proteine de care HIV are nevoie pentru multiplicarea
sa. Aceste medicamente
acţionează prin reducerea cantităţii de virus (HIV) în organismul
dumneavoastră şi, prin urmare, vă
întăreşte sistemul imunitar. În acest sens, REYATAZ reduce riscul
dezvoltării bolilor legate de
infecţia cu HIV.
REYATAZ capsule poate fi utilizat de către adulţi şi copii cu
vârsta de cel puţin 6 ani. Medicul v-a
prescris REYATAZ pentru că sunteţi infectat cu HIV care determină
sindromul imunodeficienţei
dobândite (SIDA). REYATAZ este utilizat de obicei în asociere cu
alte medicamente anti-HIV.
Medicul va discuta cu dumneavoastră care din asocierile acestor
medicamente cu REYATAZ 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
REYATAZ 100 mg capsule
REYATAZ 150 mg capsule
REYATAZ 200 mg capsule
REYATAZ 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
REYATAZ 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine atazanavir 100 mg (sub formă de sulfat).
Excipient cu efect cunoscut: lactoză 54,79 mg pe capsulă.
REYATAZ 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine atazanavir 150 mg (sub formă de sulfat).
Excipient cu efect cunoscut: lactoză 82,18 mg pe capsulă.
REYATAZ 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine atazanavir 200 mg (sub formă de sulfat).
Excipient cu efect cunoscut: lactoză 109,57 mg pe capsulă.
REYATAZ 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine atazanavir 300 mg (sub formă de sulfat).
Excipient cu efect cunoscut: lactoză 164,36 mg pe capsulă.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
REYATAZ 100 mg capsule
Capsulă opacă, de culoare albastru şi alb, inscripţionată cu
cerneală albă şi albastră, pe o jumătate cu
„BMS 100 mg” şi pe cealaltă cu „3623”.
REYATAZ 150 mg capsule
Capsulă opacă, de culoare albastru şi albastru pudrat,
inscripţionată cu cerneală albă şi albastră, pe o
jumătate cu „BMS 150 mg” şi pe cealaltă cu „3624”.
REYATAZ 200 mg capsule
Capsulă opacă, de culoare albastru, inscripţionată cu cerneală
albă, pe o jumătate cu „BMS 200 mg” şi
pe cealaltă cu „3631”.
3
REYATAZ 300 mg capsule
Capsulă opacă, de culoare albastră şi roșie, inscripţionată cu
cerneală albă pe o jumătate cu
„BMS 300 mg” şi pe cealaltă cu „3622”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
REYATAZ capsule, administrat concomitent cu ritonavir în doză mică,
este indicat pentru tratamentul
infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane dobândite (HIV-1) la
adulţi, copii şi adolescenţi cu vârsta
de cel puţin 6 ani, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale
(vezi pct. 4.2).
Pe baza datelor virusologice şi clinice disponibile de 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport isländska 28-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-09-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik