Reyataz

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-08-2023

Principio attivo:

atazanavir (as sulfate)

Commercializzato da:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codice ATC:

J05AE08

INN (Nome Internazionale):

atazanavir sulfate

Gruppo terapeutico:

Antivirale pentru uz sistemic

Area terapeutica:

Infecții cu HIV

Indicazioni terapeutiche:

REYATAZ capsule, cu doza mică de ritonavir, sunt indicate pentru tratamentul HIV-1 infectată adulţi şi pediatrie pacienţii 6 ani şi mai mari în combinație cu alte medicamente antiretrovirale (a se vedea secţiunea 4. Pe baza disponibile virusologic și datele clinice la pacienții adulți, nici un beneficiu este de așteptat la pacienții cu tulpini rezistente la mai multe inhibitori de protează (≥ 4 mutații ip). Alegerea Reyataz în tratament cu experiență pacienții adulți și copii ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratamentul pacientului istorie (a se vedea secțiunile 4. 4 și 5. Reyataz pulbere orală, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu HIV-1 la pacienții pediatrici infectați cu cel puțin 3 luni de vârstă și greutate cel puțin 5 kg (a se vedea secțiunea 4. Pe baza disponibile virusologic și datele clinice la pacienții adulți, nici un beneficiu este de așteptat la pacienții cu tulpini rezistente la mai multe inhibitori de protează ( 4 mutații ip). Alegerea Reyataz în tratament cu experiență pacienții adulți și copii ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratamentul pacientului istorie (a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 54

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2004-03-01

Foglio illustrativo

                                110
B. PROSPECTUL
111
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
REYATAZ 100 MG CAPSULE
atazanavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane.

Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este REYATAZ şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi REYATAZ
3.
Cum să luaţi REYATAZ
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează REYATAZ
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE REYATAZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
REYATAZ ESTE UN MEDICAMENT ANTIVIRAL (SAU ANTIRETROVIRAL).
Este unul dintre
_inhibitorii de _
_protează_
. Aceste medicamente controlează infecţia cu Virusul
Imunodeficienţei Umane (HIV) prin
inhibarea unei proteine de care HIV are nevoie pentru multiplicarea
sa. Aceste medicamente
acţionează prin reducerea cantităţii de virus (HIV) în organismul
dumneavoastră şi, prin urmare, vă
întăreşte sistemul imunitar. În acest sens, REYATAZ reduce riscul
dezvoltării bolilor legate de
infecţia cu HIV.
REYATAZ capsule poate fi utilizat de către adulţi şi copii cu
vârsta de cel puţin 6 ani. Medicul v-a
prescris REYATAZ pentru că sunteţi infectat cu HIV care determină
sindromul imunodeficienţei
dobândite (SIDA). REYATAZ este utilizat de obicei în asociere cu
alte medicamente anti-HIV.
Medicul va discuta cu dumneavoastră care din asocierile acestor
medicamente cu REYATAZ 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
REYATAZ 100 mg capsule
REYATAZ 150 mg capsule
REYATAZ 200 mg capsule
REYATAZ 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
REYATAZ 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine atazanavir 100 mg (sub formă de sulfat).
Excipient cu efect cunoscut: lactoză 54,79 mg pe capsulă.
REYATAZ 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine atazanavir 150 mg (sub formă de sulfat).
Excipient cu efect cunoscut: lactoză 82,18 mg pe capsulă.
REYATAZ 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine atazanavir 200 mg (sub formă de sulfat).
Excipient cu efect cunoscut: lactoză 109,57 mg pe capsulă.
REYATAZ 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine atazanavir 300 mg (sub formă de sulfat).
Excipient cu efect cunoscut: lactoză 164,36 mg pe capsulă.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
REYATAZ 100 mg capsule
Capsulă opacă, de culoare albastru şi alb, inscripţionată cu
cerneală albă şi albastră, pe o jumătate cu
„BMS 100 mg” şi pe cealaltă cu „3623”.
REYATAZ 150 mg capsule
Capsulă opacă, de culoare albastru şi albastru pudrat,
inscripţionată cu cerneală albă şi albastră, pe o
jumătate cu „BMS 150 mg” şi pe cealaltă cu „3624”.
REYATAZ 200 mg capsule
Capsulă opacă, de culoare albastru, inscripţionată cu cerneală
albă, pe o jumătate cu „BMS 200 mg” şi
pe cealaltă cu „3631”.
3
REYATAZ 300 mg capsule
Capsulă opacă, de culoare albastră şi roșie, inscripţionată cu
cerneală albă pe o jumătate cu
„BMS 300 mg” şi pe cealaltă cu „3622”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
REYATAZ capsule, administrat concomitent cu ritonavir în doză mică,
este indicat pentru tratamentul
infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane dobândite (HIV-1) la
adulţi, copii şi adolescenţi cu vârsta
de cel puţin 6 ani, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale
(vezi pct. 4.2).
Pe baza datelor virusologice şi clinice disponibile de 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione islandese 28-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti