Reyataz

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

atazanavir (as sulfate)

Dostupné z:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

J05AE08

INN (Medzinárodný Name):

atazanavir sulfate

Terapeutické skupiny:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeutické oblasti:

Infecții cu HIV

Terapeutické indikácie:

REYATAZ capsule, cu doza mică de ritonavir, sunt indicate pentru tratamentul HIV-1 infectată adulţi şi pediatrie pacienţii 6 ani şi mai mari în combinație cu alte medicamente antiretrovirale (a se vedea secţiunea 4. Pe baza disponibile virusologic și datele clinice la pacienții adulți, nici un beneficiu este de așteptat la pacienții cu tulpini rezistente la mai multe inhibitori de protează (≥ 4 mutații ip). Alegerea Reyataz în tratament cu experiență pacienții adulți și copii ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratamentul pacientului istorie (a se vedea secțiunile 4. 4 și 5. Reyataz pulbere orală, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu HIV-1 la pacienții pediatrici infectați cu cel puțin 3 luni de vârstă și greutate cel puțin 5 kg (a se vedea secțiunea 4. Pe baza disponibile virusologic și datele clinice la pacienții adulți, nici un beneficiu este de așteptat la pacienții cu tulpini rezistente la mai multe inhibitori de protează ( 4 mutații ip). Alegerea Reyataz în tratament cu experiență pacienții adulți și copii ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratamentul pacientului istorie (a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Prehľad produktov:

Revision: 54

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2004-03-01

Príbalový leták

                                110
B. PROSPECTUL
111
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
REYATAZ 100 MG CAPSULE
atazanavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane.

Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este REYATAZ şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi REYATAZ
3.
Cum să luaţi REYATAZ
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează REYATAZ
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE REYATAZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
REYATAZ ESTE UN MEDICAMENT ANTIVIRAL (SAU ANTIRETROVIRAL).
Este unul dintre
_inhibitorii de _
_protează_
. Aceste medicamente controlează infecţia cu Virusul
Imunodeficienţei Umane (HIV) prin
inhibarea unei proteine de care HIV are nevoie pentru multiplicarea
sa. Aceste medicamente
acţionează prin reducerea cantităţii de virus (HIV) în organismul
dumneavoastră şi, prin urmare, vă
întăreşte sistemul imunitar. În acest sens, REYATAZ reduce riscul
dezvoltării bolilor legate de
infecţia cu HIV.
REYATAZ capsule poate fi utilizat de către adulţi şi copii cu
vârsta de cel puţin 6 ani. Medicul v-a
prescris REYATAZ pentru că sunteţi infectat cu HIV care determină
sindromul imunodeficienţei
dobândite (SIDA). REYATAZ este utilizat de obicei în asociere cu
alte medicamente anti-HIV.
Medicul va discuta cu dumneavoastră care din asocierile acestor
medicamente cu REYATAZ 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
REYATAZ 100 mg capsule
REYATAZ 150 mg capsule
REYATAZ 200 mg capsule
REYATAZ 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
REYATAZ 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine atazanavir 100 mg (sub formă de sulfat).
Excipient cu efect cunoscut: lactoză 54,79 mg pe capsulă.
REYATAZ 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine atazanavir 150 mg (sub formă de sulfat).
Excipient cu efect cunoscut: lactoză 82,18 mg pe capsulă.
REYATAZ 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine atazanavir 200 mg (sub formă de sulfat).
Excipient cu efect cunoscut: lactoză 109,57 mg pe capsulă.
REYATAZ 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine atazanavir 300 mg (sub formă de sulfat).
Excipient cu efect cunoscut: lactoză 164,36 mg pe capsulă.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
REYATAZ 100 mg capsule
Capsulă opacă, de culoare albastru şi alb, inscripţionată cu
cerneală albă şi albastră, pe o jumătate cu
„BMS 100 mg” şi pe cealaltă cu „3623”.
REYATAZ 150 mg capsule
Capsulă opacă, de culoare albastru şi albastru pudrat,
inscripţionată cu cerneală albă şi albastră, pe o
jumătate cu „BMS 150 mg” şi pe cealaltă cu „3624”.
REYATAZ 200 mg capsule
Capsulă opacă, de culoare albastru, inscripţionată cu cerneală
albă, pe o jumătate cu „BMS 200 mg” şi
pe cealaltă cu „3631”.
3
REYATAZ 300 mg capsule
Capsulă opacă, de culoare albastră şi roșie, inscripţionată cu
cerneală albă pe o jumătate cu
„BMS 300 mg” şi pe cealaltă cu „3622”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
REYATAZ capsule, administrat concomitent cu ritonavir în doză mică,
este indicat pentru tratamentul
infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane dobândite (HIV-1) la
adulţi, copii şi adolescenţi cu vârsta
de cel puţin 6 ani, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale
(vezi pct. 4.2).
Pe baza datelor virusologice şi clinice disponibile de 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení islandčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-09-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov