Reyataz

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-09-2016

Toimeaine:

atazanavir (as sulfate)

Saadav alates:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kood:

J05AE08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

atazanavir sulfate

Terapeutiline rühm:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeutiline ala:

Infecții cu HIV

Näidustused:

REYATAZ capsule, cu doza mică de ritonavir, sunt indicate pentru tratamentul HIV-1 infectată adulţi şi pediatrie pacienţii 6 ani şi mai mari în combinație cu alte medicamente antiretrovirale (a se vedea secţiunea 4. Pe baza disponibile virusologic și datele clinice la pacienții adulți, nici un beneficiu este de așteptat la pacienții cu tulpini rezistente la mai multe inhibitori de protează (≥ 4 mutații ip). Alegerea Reyataz în tratament cu experiență pacienții adulți și copii ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratamentul pacientului istorie (a se vedea secțiunile 4. 4 și 5. Reyataz pulbere orală, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu HIV-1 la pacienții pediatrici infectați cu cel puțin 3 luni de vârstă și greutate cel puțin 5 kg (a se vedea secțiunea 4. Pe baza disponibile virusologic și datele clinice la pacienții adulți, nici un beneficiu este de așteptat la pacienții cu tulpini rezistente la mai multe inhibitori de protează ( 4 mutații ip). Alegerea Reyataz în tratament cu experiență pacienții adulți și copii ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratamentul pacientului istorie (a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 54

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2004-03-01

Infovoldik

                                110
B. PROSPECTUL
111
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
REYATAZ 100 MG CAPSULE
atazanavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane.

Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este REYATAZ şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi REYATAZ
3.
Cum să luaţi REYATAZ
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează REYATAZ
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE REYATAZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
REYATAZ ESTE UN MEDICAMENT ANTIVIRAL (SAU ANTIRETROVIRAL).
Este unul dintre
_inhibitorii de _
_protează_
. Aceste medicamente controlează infecţia cu Virusul
Imunodeficienţei Umane (HIV) prin
inhibarea unei proteine de care HIV are nevoie pentru multiplicarea
sa. Aceste medicamente
acţionează prin reducerea cantităţii de virus (HIV) în organismul
dumneavoastră şi, prin urmare, vă
întăreşte sistemul imunitar. În acest sens, REYATAZ reduce riscul
dezvoltării bolilor legate de
infecţia cu HIV.
REYATAZ capsule poate fi utilizat de către adulţi şi copii cu
vârsta de cel puţin 6 ani. Medicul v-a
prescris REYATAZ pentru că sunteţi infectat cu HIV care determină
sindromul imunodeficienţei
dobândite (SIDA). REYATAZ este utilizat de obicei în asociere cu
alte medicamente anti-HIV.
Medicul va discuta cu dumneavoastră care din asocierile acestor
medicamente cu REYATAZ 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
REYATAZ 100 mg capsule
REYATAZ 150 mg capsule
REYATAZ 200 mg capsule
REYATAZ 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
REYATAZ 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine atazanavir 100 mg (sub formă de sulfat).
Excipient cu efect cunoscut: lactoză 54,79 mg pe capsulă.
REYATAZ 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine atazanavir 150 mg (sub formă de sulfat).
Excipient cu efect cunoscut: lactoză 82,18 mg pe capsulă.
REYATAZ 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine atazanavir 200 mg (sub formă de sulfat).
Excipient cu efect cunoscut: lactoză 109,57 mg pe capsulă.
REYATAZ 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine atazanavir 300 mg (sub formă de sulfat).
Excipient cu efect cunoscut: lactoză 164,36 mg pe capsulă.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
REYATAZ 100 mg capsule
Capsulă opacă, de culoare albastru şi alb, inscripţionată cu
cerneală albă şi albastră, pe o jumătate cu
„BMS 100 mg” şi pe cealaltă cu „3623”.
REYATAZ 150 mg capsule
Capsulă opacă, de culoare albastru şi albastru pudrat,
inscripţionată cu cerneală albă şi albastră, pe o
jumătate cu „BMS 150 mg” şi pe cealaltă cu „3624”.
REYATAZ 200 mg capsule
Capsulă opacă, de culoare albastru, inscripţionată cu cerneală
albă, pe o jumătate cu „BMS 200 mg” şi
pe cealaltă cu „3631”.
3
REYATAZ 300 mg capsule
Capsulă opacă, de culoare albastră şi roșie, inscripţionată cu
cerneală albă pe o jumătate cu
„BMS 300 mg” şi pe cealaltă cu „3622”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
REYATAZ capsule, administrat concomitent cu ritonavir în doză mică,
este indicat pentru tratamentul
infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane dobândite (HIV-1) la
adulţi, copii şi adolescenţi cu vârsta
de cel puţin 6 ani, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale
(vezi pct. 4.2).
Pe baza datelor virusologice şi clinice disponibile de 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik taani 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik läti 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik malta 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik poola 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik soome 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik norra 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 30-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande islandi 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-09-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu