Revinty Ellipta

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-09-2023

Aktiva substanser:

fluticasone furoate, vilanterol trifenatate

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kod:

R03AK10

INN (International namn):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapeutisk grupp:

Adrenergiká a iné lieky na obštrukčné ochorenia dýchacích ciest

Terapiområde:

astma

Terapeutiska indikationer:

Astma IndicationRevinty Ellipta je uvedené v pravidelnej liečbe astmy u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších, kde sa kombinácia produktu (dlhodobo pôsobiaci beta2-agonist a inhalačných kortikosteroidov) je vhodné:pacienti nie je primerane kontrolované s inhalačných kortikosteroidov a "podľa potreby" vdýchnutí krátke pôsobiaci beta2-agonistov. CHOCHP IndicationRevinty Ellipta je indikovaný na symptomatickou liečbu dospelých pacientov s CHOCHP s FEV1.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2014-05-02

Bipacksedel

                                74
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
75
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMOV/22 MIKROGRAMOV
DÁVKOVANÝ INHALAČNÝ PRÁŠOK
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMOV/22 MIKROGRAMOV DÁVKOVANÝ INHALAČNÝ
PRÁŠOK
flutikazón-furoát/vilanterol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Revinty Ellipta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Revinty Ellipta
3.
Ako používať Revinty Ellipta
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Revinty Ellipta
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Podrobné pokyny na použitie
1.
ČO JE REVINTY ELLIPTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Revinty Ellipta obsahuje dve liečivá: flutikazón-furoát a
vilanterol. K dispozícii sú dve odlišné sily
(sila znamená množstvo liečiva v lieku) Revinty Ellipta:
flutikazón-furoát 92 mikrogramov/vilanterol
22 mikrogramov a flutikazón-furoát 184 mikrogramov/vilanterol 22
mikrogramov.
Sila 92/22 mikrogramov sa používa na pravidelnú liečbu chronickej
obštrukčnej choroby pľúc
(
CHOCHP
) u dospelých a
ASTMY
u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších.
Sila 184/22 mikrogramov sa používa na liečbu
ASTMY
u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov
a starších.
Sila 184/22 mikrogra
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Revinty Ellipta 92 mikrogramov/22 mikrogramov dávkovaný inhalačný
prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednotlivá inhalácia poskytuje inhalovanú dávku (dávku,
ktorá vyjde z náustka)
92 mikrogramov flutikazón-furoátu a 22 mikrogramov vilanterolu (vo
forme trifenatátu). To
zodpovedá jednotkovej dávke 100 mikrogramov flutikazón-furoátu a
25 mikrogramov vilanterolu (vo
forme trifenatátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá inhalovaná dávka obsahuje približne 25 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dávkovaný inhalačný prášok
Biely prášok v svetlošedom inhalátore (Ellipta) so žltým krytom
náustka a počítadlom dávok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Astma
Revinty Ellipta je indikovaný na pravidelnú liečbu astmy u
dospelých a dospievajúcich
vo veku 12 rokov a starších v prípadoch, keď je vhodné použitie
kombinovaného lieku (s dlhodobo
pôsobiacim beta
2
-agonistom a inhalačným kortikosteroidom):
•
u pacientov, ktorých stav nie je dostatočne kontrolovaný
inhalačnými kortikosteroidmi
a inhalačnými krátkodobo pôsobiacimi beta
2
-agonistami používanými podľa potreby.
•
u pacientov, ktorých stav už je adekvátne kontrolovaný
inhalačným kortikosteroidom a aj
dlhodobo pôsobiacim beta
2
-agonistom.
Chronická obštrukčná choroba pľúc (CHOCHP)
Revinty Ellipta je indikovaný na symptomatickú liečbu dospelých s
CHOCHP s hodnotou
FEV
1
< 70 % referenčnej hodnoty (po podaní bronchodilatancia), ktorí
majú v anamnéze exacerbácie
napriek pravidelnej bronchodilatačnej liečbe.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Astma _
Pacientom s astmou sa má podávať sila Revinty Ellipta, ktorá
obsahuje vhodnú dávku
flutikazón-furoátu (FF) vzhľadom na závažnosť ich ochorenia.
Lekári majú vziať do úvahy, že
u pacientov s astmou je dávka 100 mikrogramov 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-05-2018