Revinty Ellipta

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

fluticasone furoate, vilanterol trifenatate

Доступна з:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Код атс:

R03AK10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

fluticasone furoate, vilanterol

Терапевтична група:

Adrenergiká a iné lieky na obštrukčné ochorenia dýchacích ciest

Терапевтична области:

astma

Терапевтичні свідчення:

Astma IndicationRevinty Ellipta je uvedené v pravidelnej liečbe astmy u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších, kde sa kombinácia produktu (dlhodobo pôsobiaci beta2-agonist a inhalačných kortikosteroidov) je vhodné:pacienti nie je primerane kontrolované s inhalačných kortikosteroidov a "podľa potreby" vdýchnutí krátke pôsobiaci beta2-agonistov. CHOCHP IndicationRevinty Ellipta je indikovaný na symptomatickou liečbu dospelých pacientov s CHOCHP s FEV1.

Огляд продуктів:

Revision: 22

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2014-05-02

інформаційний буклет

                                74
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
75
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMOV/22 MIKROGRAMOV
DÁVKOVANÝ INHALAČNÝ PRÁŠOK
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMOV/22 MIKROGRAMOV DÁVKOVANÝ INHALAČNÝ
PRÁŠOK
flutikazón-furoát/vilanterol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Revinty Ellipta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Revinty Ellipta
3.
Ako používať Revinty Ellipta
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Revinty Ellipta
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Podrobné pokyny na použitie
1.
ČO JE REVINTY ELLIPTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Revinty Ellipta obsahuje dve liečivá: flutikazón-furoát a
vilanterol. K dispozícii sú dve odlišné sily
(sila znamená množstvo liečiva v lieku) Revinty Ellipta:
flutikazón-furoát 92 mikrogramov/vilanterol
22 mikrogramov a flutikazón-furoát 184 mikrogramov/vilanterol 22
mikrogramov.
Sila 92/22 mikrogramov sa používa na pravidelnú liečbu chronickej
obštrukčnej choroby pľúc
(
CHOCHP
) u dospelých a
ASTMY
u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších.
Sila 184/22 mikrogramov sa používa na liečbu
ASTMY
u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov
a starších.
Sila 184/22 mikrogra
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Revinty Ellipta 92 mikrogramov/22 mikrogramov dávkovaný inhalačný
prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednotlivá inhalácia poskytuje inhalovanú dávku (dávku,
ktorá vyjde z náustka)
92 mikrogramov flutikazón-furoátu a 22 mikrogramov vilanterolu (vo
forme trifenatátu). To
zodpovedá jednotkovej dávke 100 mikrogramov flutikazón-furoátu a
25 mikrogramov vilanterolu (vo
forme trifenatátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá inhalovaná dávka obsahuje približne 25 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dávkovaný inhalačný prášok
Biely prášok v svetlošedom inhalátore (Ellipta) so žltým krytom
náustka a počítadlom dávok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Astma
Revinty Ellipta je indikovaný na pravidelnú liečbu astmy u
dospelých a dospievajúcich
vo veku 12 rokov a starších v prípadoch, keď je vhodné použitie
kombinovaného lieku (s dlhodobo
pôsobiacim beta
2
-agonistom a inhalačným kortikosteroidom):
•
u pacientov, ktorých stav nie je dostatočne kontrolovaný
inhalačnými kortikosteroidmi
a inhalačnými krátkodobo pôsobiacimi beta
2
-agonistami používanými podľa potreby.
•
u pacientov, ktorých stav už je adekvátne kontrolovaný
inhalačným kortikosteroidom a aj
dlhodobo pôsobiacim beta
2
-agonistom.
Chronická obštrukčná choroba pľúc (CHOCHP)
Revinty Ellipta je indikovaný na symptomatickú liečbu dospelých s
CHOCHP s hodnotou
FEV
1
< 70 % referenčnej hodnoty (po podaní bronchodilatancia), ktorí
majú v anamnéze exacerbácie
napriek pravidelnej bronchodilatačnej liečbe.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Astma _
Pacientom s astmou sa má podávať sila Revinty Ellipta, ktorá
obsahuje vhodnú dávku
flutikazón-furoátu (FF) vzhľadom na závažnosť ich ochorenia.
Lekári majú vziať do úvahy, že
u pacientov s astmou je dávka 100 mikrogramov 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 04-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 17-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 04-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 17-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 04-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 17-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 04-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 04-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 04-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів