Revinty Ellipta

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

fluticasone furoate, vilanterol trifenatate

Disponible des:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codi ATC:

R03AK10

Designació comuna internacional (DCI):

fluticasone furoate, vilanterol

Grupo terapéutico:

Adrenergiká a iné lieky na obštrukčné ochorenia dýchacích ciest

Área terapéutica:

astma

indicaciones terapéuticas:

Astma IndicationRevinty Ellipta je uvedené v pravidelnej liečbe astmy u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších, kde sa kombinácia produktu (dlhodobo pôsobiaci beta2-agonist a inhalačných kortikosteroidov) je vhodné:pacienti nie je primerane kontrolované s inhalačných kortikosteroidov a "podľa potreby" vdýchnutí krátke pôsobiaci beta2-agonistov. CHOCHP IndicationRevinty Ellipta je indikovaný na symptomatickou liečbu dospelých pacientov s CHOCHP s FEV1.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2014-05-02

Informació per a l'usuari

                                74
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
75
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMOV/22 MIKROGRAMOV
DÁVKOVANÝ INHALAČNÝ PRÁŠOK
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMOV/22 MIKROGRAMOV DÁVKOVANÝ INHALAČNÝ
PRÁŠOK
flutikazón-furoát/vilanterol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Revinty Ellipta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Revinty Ellipta
3.
Ako používať Revinty Ellipta
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Revinty Ellipta
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Podrobné pokyny na použitie
1.
ČO JE REVINTY ELLIPTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Revinty Ellipta obsahuje dve liečivá: flutikazón-furoát a
vilanterol. K dispozícii sú dve odlišné sily
(sila znamená množstvo liečiva v lieku) Revinty Ellipta:
flutikazón-furoát 92 mikrogramov/vilanterol
22 mikrogramov a flutikazón-furoát 184 mikrogramov/vilanterol 22
mikrogramov.
Sila 92/22 mikrogramov sa používa na pravidelnú liečbu chronickej
obštrukčnej choroby pľúc
(
CHOCHP
) u dospelých a
ASTMY
u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších.
Sila 184/22 mikrogramov sa používa na liečbu
ASTMY
u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov
a starších.
Sila 184/22 mikrogra
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Revinty Ellipta 92 mikrogramov/22 mikrogramov dávkovaný inhalačný
prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednotlivá inhalácia poskytuje inhalovanú dávku (dávku,
ktorá vyjde z náustka)
92 mikrogramov flutikazón-furoátu a 22 mikrogramov vilanterolu (vo
forme trifenatátu). To
zodpovedá jednotkovej dávke 100 mikrogramov flutikazón-furoátu a
25 mikrogramov vilanterolu (vo
forme trifenatátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá inhalovaná dávka obsahuje približne 25 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dávkovaný inhalačný prášok
Biely prášok v svetlošedom inhalátore (Ellipta) so žltým krytom
náustka a počítadlom dávok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Astma
Revinty Ellipta je indikovaný na pravidelnú liečbu astmy u
dospelých a dospievajúcich
vo veku 12 rokov a starších v prípadoch, keď je vhodné použitie
kombinovaného lieku (s dlhodobo
pôsobiacim beta
2
-agonistom a inhalačným kortikosteroidom):
•
u pacientov, ktorých stav nie je dostatočne kontrolovaný
inhalačnými kortikosteroidmi
a inhalačnými krátkodobo pôsobiacimi beta
2
-agonistami používanými podľa potreby.
•
u pacientov, ktorých stav už je adekvátne kontrolovaný
inhalačným kortikosteroidom a aj
dlhodobo pôsobiacim beta
2
-agonistom.
Chronická obštrukčná choroba pľúc (CHOCHP)
Revinty Ellipta je indikovaný na symptomatickú liečbu dospelých s
CHOCHP s hodnotou
FEV
1
< 70 % referenčnej hodnoty (po podaní bronchodilatancia), ktorí
majú v anamnéze exacerbácie
napriek pravidelnej bronchodilatačnej liečbe.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Astma _
Pacientom s astmou sa má podávať sila Revinty Ellipta, ktorá
obsahuje vhodnú dávku
flutikazón-furoátu (FF) vzhľadom na závažnosť ich ochorenia.
Lekári majú vziať do úvahy, že
u pacientov s astmou je dávka 100 mikrogramov 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents