Revinty Ellipta

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

fluticasone furoate, vilanterol trifenatate

Disponível em:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Código ATC:

R03AK10

DCI (Denominação Comum Internacional):

fluticasone furoate, vilanterol

Grupo terapêutico:

Adrenergiká a iné lieky na obštrukčné ochorenia dýchacích ciest

Área terapêutica:

astma

Indicações terapêuticas:

Astma IndicationRevinty Ellipta je uvedené v pravidelnej liečbe astmy u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších, kde sa kombinácia produktu (dlhodobo pôsobiaci beta2-agonist a inhalačných kortikosteroidov) je vhodné:pacienti nie je primerane kontrolované s inhalačných kortikosteroidov a "podľa potreby" vdýchnutí krátke pôsobiaci beta2-agonistov. CHOCHP IndicationRevinty Ellipta je indikovaný na symptomatickou liečbu dospelých pacientov s CHOCHP s FEV1.

Resumo do produto:

Revision: 22

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2014-05-02

Folheto informativo - Bula

                                74
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
75
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMOV/22 MIKROGRAMOV
DÁVKOVANÝ INHALAČNÝ PRÁŠOK
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMOV/22 MIKROGRAMOV DÁVKOVANÝ INHALAČNÝ
PRÁŠOK
flutikazón-furoát/vilanterol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Revinty Ellipta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Revinty Ellipta
3.
Ako používať Revinty Ellipta
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Revinty Ellipta
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Podrobné pokyny na použitie
1.
ČO JE REVINTY ELLIPTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Revinty Ellipta obsahuje dve liečivá: flutikazón-furoát a
vilanterol. K dispozícii sú dve odlišné sily
(sila znamená množstvo liečiva v lieku) Revinty Ellipta:
flutikazón-furoát 92 mikrogramov/vilanterol
22 mikrogramov a flutikazón-furoát 184 mikrogramov/vilanterol 22
mikrogramov.
Sila 92/22 mikrogramov sa používa na pravidelnú liečbu chronickej
obštrukčnej choroby pľúc
(
CHOCHP
) u dospelých a
ASTMY
u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších.
Sila 184/22 mikrogramov sa používa na liečbu
ASTMY
u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov
a starších.
Sila 184/22 mikrogra
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Revinty Ellipta 92 mikrogramov/22 mikrogramov dávkovaný inhalačný
prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednotlivá inhalácia poskytuje inhalovanú dávku (dávku,
ktorá vyjde z náustka)
92 mikrogramov flutikazón-furoátu a 22 mikrogramov vilanterolu (vo
forme trifenatátu). To
zodpovedá jednotkovej dávke 100 mikrogramov flutikazón-furoátu a
25 mikrogramov vilanterolu (vo
forme trifenatátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá inhalovaná dávka obsahuje približne 25 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dávkovaný inhalačný prášok
Biely prášok v svetlošedom inhalátore (Ellipta) so žltým krytom
náustka a počítadlom dávok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Astma
Revinty Ellipta je indikovaný na pravidelnú liečbu astmy u
dospelých a dospievajúcich
vo veku 12 rokov a starších v prípadoch, keď je vhodné použitie
kombinovaného lieku (s dlhodobo
pôsobiacim beta
2
-agonistom a inhalačným kortikosteroidom):
•
u pacientov, ktorých stav nie je dostatočne kontrolovaný
inhalačnými kortikosteroidmi
a inhalačnými krátkodobo pôsobiacimi beta
2
-agonistami používanými podľa potreby.
•
u pacientov, ktorých stav už je adekvátne kontrolovaný
inhalačným kortikosteroidom a aj
dlhodobo pôsobiacim beta
2
-agonistom.
Chronická obštrukčná choroba pľúc (CHOCHP)
Revinty Ellipta je indikovaný na symptomatickú liečbu dospelých s
CHOCHP s hodnotou
FEV
1
< 70 % referenčnej hodnoty (po podaní bronchodilatancia), ktorí
majú v anamnéze exacerbácie
napriek pravidelnej bronchodilatačnej liečbe.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Astma _
Pacientom s astmou sa má podávať sila Revinty Ellipta, ktorá
obsahuje vhodnú dávku
flutikazón-furoátu (FF) vzhľadom na závažnosť ich ochorenia.
Lekári majú vziať do úvahy, že
u pacientov s astmou je dávka 100 mikrogramov 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 04-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 04-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 04-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos