Revasc

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-07-2014

Aktiva substanser:

Desirudiinille

Tillgänglig från:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

ATC-kod:

B01AE01

INN (International namn):

desirudin

Terapeutisk grupp:

Antitromboottiset aineet

Terapiområde:

Laskimotromboosi

Terapeutiska indikationer:

Syvän laskimotromboosin ehkäisy potilailla, jotka saavat elektiivisen lonkan tai polven korvaavan leikkauksen.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

peruutettu

Tillstånd datum:

1997-07-09

Bipacksedel

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REVASC 15 MG/ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
Desirudiini
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi,
sairaanhoitajan tai apteekin puoleen.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä
lääkärillesi tai sairaanhoitajalle.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Revasc on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Revascia
3.
Miten Revascia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Revascin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ REVASC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Revascin sisältämän vaikuttavan aineen yleisnimi on desirudiini.
Desirudiini tuotetaan yhdistelmä-
DNA-tekniikalla hiivasoluissa. Desirudiini kuuluu antikoagulanteiksi
kutsuttuun lääkeryhmään, joka
estää veritukosten syntymistä verisuonissa.
Revascia käytetään estämään veritukosten syntymistä
elektiivisen lonkka- tai polvileikkauksen
jälkeen. Haitallisia veritulppia voi muodostua esimerkiksi
alaraajojen verisuoniin. Valmistetta
käytetään usein monta vuorokautta leikkausten jälkeen, koska
veritulppia muodostuu yleensä
vuodelevon aikana.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT REVASCIA
SINULLE EI SAA ANTAA REVASCIA
-
jos olet yliherkkä (allerginen) luonnolliselle tai synteettiselle
hirudiinille, myös desirudiinille tai
jollekin muulle Revascin aineosalle
-
jos Sinulla on runsasta verenvuotoa tai jokin vakava verenvuotosairaus
(esim. hemofilia)
-
jos Sinulla on vakava munuais- tai maksasairaus
-
jos Sinulla on sydämen infektio
-
jos Sinulla on hallitsematon verenpainetauti
-
jos olet raskaana
OLE ERITYISEN VAROVAINEN REVASCIN SUHTEEN
Muista kertoa lääkärillesi, mikäli Sinulla on lisääntynyt
verenvuototaipumus, eli jos Sinulla on, tai on
ollut:
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Revasc 15 mg /0, 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen injektiopullo sisältää 15 mg desirudiinia.
Käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen yksi injektiopullo sisältää
desirudiinia* 15 mg**/0,5 ml.
Desirudiini on yksiketjuinen polypeptidi, jossa on 65 aminohappoa ja 3
disulfidisiltaa.
* tuotetaan yhdistelmä-DNA-tekniikalla hiivasoluissa.
** vastaa noin 270 000 antitrombiiniyksikköä (ATU) eli 18 000 ATU:a
jokaista
desirudiinimilligrammaa kohti Maailman terveysjärjestön (WHO) toisen
kansainvälisen alfa-
trombiinistandardin mukaan.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Valkoinen injektiokuiva-aine ja kirkas väritön liuotin, liuosta
varten
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Syvän laskimotromboosin ehkäisy potilailla, joille tehdään
elektiivinen lonkka- tai polvileikkaus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Revasc-hoito tulee aloittaa hyytymishäiriöihin perehtyneen
lääkärin valvonnassa. Ohjeet Revascin
valmistamiseksi, ks. kohta 6.6.
Aikuiset ja iäkkäät potilaat
Suositeltu annos on 15 mg kahdesti vuorokaudessa. Ensimmäinen
injektio annetaan 5 - 15 minuuttia
ennen kirurgista toimenpidettä, mutta vasta mahdollisen regionaalisen
anestesian aloittamisen jälkeen.
Desirudiinihoitoa jatketaan leikkauksen jälkeen kahdesti
vuorokaudessa 9 tai enintään 12 vuorokauden
ajan, tai kunnes potilas on täysin jalkeilla, riippuen siitä kumpi
tapahtuu ensin. Yli 12 vuorokautta
jatkuvaa Revascin käyttöä puoltavaa kliinistä kokemusta ei tällä
hetkellä ole.
Injektio annetaan ihon alle, mieluiten vatsan alueelle. Injektiot
tulee antaa vuorotellen vähintään
neljään eri kohtaan.
Lapset
Tietoja käytöstä lasten lääkkeeksi ei ole.
Munuaisten vajaatoiminta
Desirudiini on kontraindisoitu, jos potilaalla on vaikea munuaisten
vajaatoiminta (kreatiniini-
puhdistuma alle 30 ml/min, mikä vastaa seerumin kreatiniinia > 2,5
mg/dl t
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-07-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik