Revasc

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-07-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-07-2007

Toimeaine:

Desirudiinille

Saadav alates:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

ATC kood:

B01AE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

desirudin

Terapeutiline rühm:

Antitromboottiset aineet

Terapeutiline ala:

Laskimotromboosi

Näidustused:

Syvän laskimotromboosin ehkäisy potilailla, jotka saavat elektiivisen lonkan tai polven korvaavan leikkauksen.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

peruutettu

Loa andmise kuupäev:

1997-07-09

Infovoldik

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REVASC 15 MG/ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
Desirudiini
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi,
sairaanhoitajan tai apteekin puoleen.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä
lääkärillesi tai sairaanhoitajalle.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Revasc on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Revascia
3.
Miten Revascia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Revascin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ REVASC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Revascin sisältämän vaikuttavan aineen yleisnimi on desirudiini.
Desirudiini tuotetaan yhdistelmä-
DNA-tekniikalla hiivasoluissa. Desirudiini kuuluu antikoagulanteiksi
kutsuttuun lääkeryhmään, joka
estää veritukosten syntymistä verisuonissa.
Revascia käytetään estämään veritukosten syntymistä
elektiivisen lonkka- tai polvileikkauksen
jälkeen. Haitallisia veritulppia voi muodostua esimerkiksi
alaraajojen verisuoniin. Valmistetta
käytetään usein monta vuorokautta leikkausten jälkeen, koska
veritulppia muodostuu yleensä
vuodelevon aikana.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT REVASCIA
SINULLE EI SAA ANTAA REVASCIA
-
jos olet yliherkkä (allerginen) luonnolliselle tai synteettiselle
hirudiinille, myös desirudiinille tai
jollekin muulle Revascin aineosalle
-
jos Sinulla on runsasta verenvuotoa tai jokin vakava verenvuotosairaus
(esim. hemofilia)
-
jos Sinulla on vakava munuais- tai maksasairaus
-
jos Sinulla on sydämen infektio
-
jos Sinulla on hallitsematon verenpainetauti
-
jos olet raskaana
OLE ERITYISEN VAROVAINEN REVASCIN SUHTEEN
Muista kertoa lääkärillesi, mikäli Sinulla on lisääntynyt
verenvuototaipumus, eli jos Sinulla on, tai on
ollut:
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Revasc 15 mg /0, 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen injektiopullo sisältää 15 mg desirudiinia.
Käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen yksi injektiopullo sisältää
desirudiinia* 15 mg**/0,5 ml.
Desirudiini on yksiketjuinen polypeptidi, jossa on 65 aminohappoa ja 3
disulfidisiltaa.
* tuotetaan yhdistelmä-DNA-tekniikalla hiivasoluissa.
** vastaa noin 270 000 antitrombiiniyksikköä (ATU) eli 18 000 ATU:a
jokaista
desirudiinimilligrammaa kohti Maailman terveysjärjestön (WHO) toisen
kansainvälisen alfa-
trombiinistandardin mukaan.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Valkoinen injektiokuiva-aine ja kirkas väritön liuotin, liuosta
varten
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Syvän laskimotromboosin ehkäisy potilailla, joille tehdään
elektiivinen lonkka- tai polvileikkaus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Revasc-hoito tulee aloittaa hyytymishäiriöihin perehtyneen
lääkärin valvonnassa. Ohjeet Revascin
valmistamiseksi, ks. kohta 6.6.
Aikuiset ja iäkkäät potilaat
Suositeltu annos on 15 mg kahdesti vuorokaudessa. Ensimmäinen
injektio annetaan 5 - 15 minuuttia
ennen kirurgista toimenpidettä, mutta vasta mahdollisen regionaalisen
anestesian aloittamisen jälkeen.
Desirudiinihoitoa jatketaan leikkauksen jälkeen kahdesti
vuorokaudessa 9 tai enintään 12 vuorokauden
ajan, tai kunnes potilas on täysin jalkeilla, riippuen siitä kumpi
tapahtuu ensin. Yli 12 vuorokautta
jatkuvaa Revascin käyttöä puoltavaa kliinistä kokemusta ei tällä
hetkellä ole.
Injektio annetaan ihon alle, mieluiten vatsan alueelle. Injektiot
tulee antaa vuorotellen vähintään
neljään eri kohtaan.
Lapset
Tietoja käytöstä lasten lääkkeeksi ei ole.
Munuaisten vajaatoiminta
Desirudiini on kontraindisoitu, jos potilaalla on vaikea munuaisten
vajaatoiminta (kreatiniini-
puhdistuma alle 30 ml/min, mikä vastaa seerumin kreatiniinia > 2,5
mg/dl t
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik taani 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused taani 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik saksa 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik eesti 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik inglise 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik läti 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused läti 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik leedu 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik ungari 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik malta 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused malta 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik poola 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused poola 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik portugali 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik norra 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused norra 29-07-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 29-07-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu