Revasc

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Desirudiinille

Disponible desde:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

Código ATC:

B01AE01

Designación común internacional (DCI):

desirudin

Grupo terapéutico:

Antitromboottiset aineet

Área terapéutica:

Laskimotromboosi

indicaciones terapéuticas:

Syvän laskimotromboosin ehkäisy potilailla, jotka saavat elektiivisen lonkan tai polven korvaavan leikkauksen.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

peruutettu

Fecha de autorización:

1997-07-09

Información para el usuario

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REVASC 15 MG/ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
Desirudiini
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi,
sairaanhoitajan tai apteekin puoleen.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä
lääkärillesi tai sairaanhoitajalle.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Revasc on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Revascia
3.
Miten Revascia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Revascin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ REVASC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Revascin sisältämän vaikuttavan aineen yleisnimi on desirudiini.
Desirudiini tuotetaan yhdistelmä-
DNA-tekniikalla hiivasoluissa. Desirudiini kuuluu antikoagulanteiksi
kutsuttuun lääkeryhmään, joka
estää veritukosten syntymistä verisuonissa.
Revascia käytetään estämään veritukosten syntymistä
elektiivisen lonkka- tai polvileikkauksen
jälkeen. Haitallisia veritulppia voi muodostua esimerkiksi
alaraajojen verisuoniin. Valmistetta
käytetään usein monta vuorokautta leikkausten jälkeen, koska
veritulppia muodostuu yleensä
vuodelevon aikana.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT REVASCIA
SINULLE EI SAA ANTAA REVASCIA
-
jos olet yliherkkä (allerginen) luonnolliselle tai synteettiselle
hirudiinille, myös desirudiinille tai
jollekin muulle Revascin aineosalle
-
jos Sinulla on runsasta verenvuotoa tai jokin vakava verenvuotosairaus
(esim. hemofilia)
-
jos Sinulla on vakava munuais- tai maksasairaus
-
jos Sinulla on sydämen infektio
-
jos Sinulla on hallitsematon verenpainetauti
-
jos olet raskaana
OLE ERITYISEN VAROVAINEN REVASCIN SUHTEEN
Muista kertoa lääkärillesi, mikäli Sinulla on lisääntynyt
verenvuototaipumus, eli jos Sinulla on, tai on
ollut:
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Revasc 15 mg /0, 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen injektiopullo sisältää 15 mg desirudiinia.
Käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen yksi injektiopullo sisältää
desirudiinia* 15 mg**/0,5 ml.
Desirudiini on yksiketjuinen polypeptidi, jossa on 65 aminohappoa ja 3
disulfidisiltaa.
* tuotetaan yhdistelmä-DNA-tekniikalla hiivasoluissa.
** vastaa noin 270 000 antitrombiiniyksikköä (ATU) eli 18 000 ATU:a
jokaista
desirudiinimilligrammaa kohti Maailman terveysjärjestön (WHO) toisen
kansainvälisen alfa-
trombiinistandardin mukaan.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Valkoinen injektiokuiva-aine ja kirkas väritön liuotin, liuosta
varten
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Syvän laskimotromboosin ehkäisy potilailla, joille tehdään
elektiivinen lonkka- tai polvileikkaus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Revasc-hoito tulee aloittaa hyytymishäiriöihin perehtyneen
lääkärin valvonnassa. Ohjeet Revascin
valmistamiseksi, ks. kohta 6.6.
Aikuiset ja iäkkäät potilaat
Suositeltu annos on 15 mg kahdesti vuorokaudessa. Ensimmäinen
injektio annetaan 5 - 15 minuuttia
ennen kirurgista toimenpidettä, mutta vasta mahdollisen regionaalisen
anestesian aloittamisen jälkeen.
Desirudiinihoitoa jatketaan leikkauksen jälkeen kahdesti
vuorokaudessa 9 tai enintään 12 vuorokauden
ajan, tai kunnes potilas on täysin jalkeilla, riippuen siitä kumpi
tapahtuu ensin. Yli 12 vuorokautta
jatkuvaa Revascin käyttöä puoltavaa kliinistä kokemusta ei tällä
hetkellä ole.
Injektio annetaan ihon alle, mieluiten vatsan alueelle. Injektiot
tulee antaa vuorotellen vähintään
neljään eri kohtaan.
Lapset
Tietoja käytöstä lasten lääkkeeksi ei ole.
Munuaisten vajaatoiminta
Desirudiini on kontraindisoitu, jos potilaalla on vaikea munuaisten
vajaatoiminta (kreatiniini-
puhdistuma alle 30 ml/min, mikä vastaa seerumin kreatiniinia > 2,5
mg/dl t
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario español 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 29-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-07-2014

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos