Revasc

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-07-2014

Ingredient activ:

Desirudiinille

Disponibil de la:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

Codul ATC:

B01AE01

INN (nume internaţional):

desirudin

Grupul Terapeutică:

Antitromboottiset aineet

Zonă Terapeutică:

Laskimotromboosi

Indicații terapeutice:

Syvän laskimotromboosin ehkäisy potilailla, jotka saavat elektiivisen lonkan tai polven korvaavan leikkauksen.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

peruutettu

Data de autorizare:

1997-07-09

Prospect

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REVASC 15 MG/ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
Desirudiini
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi,
sairaanhoitajan tai apteekin puoleen.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä
lääkärillesi tai sairaanhoitajalle.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Revasc on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Revascia
3.
Miten Revascia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Revascin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ REVASC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Revascin sisältämän vaikuttavan aineen yleisnimi on desirudiini.
Desirudiini tuotetaan yhdistelmä-
DNA-tekniikalla hiivasoluissa. Desirudiini kuuluu antikoagulanteiksi
kutsuttuun lääkeryhmään, joka
estää veritukosten syntymistä verisuonissa.
Revascia käytetään estämään veritukosten syntymistä
elektiivisen lonkka- tai polvileikkauksen
jälkeen. Haitallisia veritulppia voi muodostua esimerkiksi
alaraajojen verisuoniin. Valmistetta
käytetään usein monta vuorokautta leikkausten jälkeen, koska
veritulppia muodostuu yleensä
vuodelevon aikana.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT REVASCIA
SINULLE EI SAA ANTAA REVASCIA
-
jos olet yliherkkä (allerginen) luonnolliselle tai synteettiselle
hirudiinille, myös desirudiinille tai
jollekin muulle Revascin aineosalle
-
jos Sinulla on runsasta verenvuotoa tai jokin vakava verenvuotosairaus
(esim. hemofilia)
-
jos Sinulla on vakava munuais- tai maksasairaus
-
jos Sinulla on sydämen infektio
-
jos Sinulla on hallitsematon verenpainetauti
-
jos olet raskaana
OLE ERITYISEN VAROVAINEN REVASCIN SUHTEEN
Muista kertoa lääkärillesi, mikäli Sinulla on lisääntynyt
verenvuototaipumus, eli jos Sinulla on, tai on
ollut:
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Revasc 15 mg /0, 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen injektiopullo sisältää 15 mg desirudiinia.
Käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen yksi injektiopullo sisältää
desirudiinia* 15 mg**/0,5 ml.
Desirudiini on yksiketjuinen polypeptidi, jossa on 65 aminohappoa ja 3
disulfidisiltaa.
* tuotetaan yhdistelmä-DNA-tekniikalla hiivasoluissa.
** vastaa noin 270 000 antitrombiiniyksikköä (ATU) eli 18 000 ATU:a
jokaista
desirudiinimilligrammaa kohti Maailman terveysjärjestön (WHO) toisen
kansainvälisen alfa-
trombiinistandardin mukaan.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Valkoinen injektiokuiva-aine ja kirkas väritön liuotin, liuosta
varten
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Syvän laskimotromboosin ehkäisy potilailla, joille tehdään
elektiivinen lonkka- tai polvileikkaus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Revasc-hoito tulee aloittaa hyytymishäiriöihin perehtyneen
lääkärin valvonnassa. Ohjeet Revascin
valmistamiseksi, ks. kohta 6.6.
Aikuiset ja iäkkäät potilaat
Suositeltu annos on 15 mg kahdesti vuorokaudessa. Ensimmäinen
injektio annetaan 5 - 15 minuuttia
ennen kirurgista toimenpidettä, mutta vasta mahdollisen regionaalisen
anestesian aloittamisen jälkeen.
Desirudiinihoitoa jatketaan leikkauksen jälkeen kahdesti
vuorokaudessa 9 tai enintään 12 vuorokauden
ajan, tai kunnes potilas on täysin jalkeilla, riippuen siitä kumpi
tapahtuu ensin. Yli 12 vuorokautta
jatkuvaa Revascin käyttöä puoltavaa kliinistä kokemusta ei tällä
hetkellä ole.
Injektio annetaan ihon alle, mieluiten vatsan alueelle. Injektiot
tulee antaa vuorotellen vähintään
neljään eri kohtaan.
Lapset
Tietoja käytöstä lasten lääkkeeksi ei ole.
Munuaisten vajaatoiminta
Desirudiini on kontraindisoitu, jos potilaalla on vaikea munuaisten
vajaatoiminta (kreatiniini-
puhdistuma alle 30 ml/min, mikä vastaa seerumin kreatiniinia > 2,5
mg/dl t
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-07-2007
Prospect Prospect spaniolă 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-07-2007
Prospect Prospect cehă 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-07-2007
Prospect Prospect daneză 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-07-2007
Prospect Prospect germană 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-07-2007
Prospect Prospect estoniană 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-07-2007
Prospect Prospect greacă 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-07-2007
Prospect Prospect engleză 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-07-2007
Prospect Prospect franceză 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-07-2007
Prospect Prospect italiană 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-07-2007
Prospect Prospect letonă 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-07-2007
Prospect Prospect lituaniană 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-07-2007
Prospect Prospect maghiară 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-07-2007
Prospect Prospect malteză 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-07-2007
Prospect Prospect olandeză 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-07-2007
Prospect Prospect poloneză 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-07-2007
Prospect Prospect portugheză 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-07-2007
Prospect Prospect română 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-07-2007
Prospect Prospect slovacă 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-07-2007
Prospect Prospect slovenă 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-07-2007
Prospect Prospect suedeză 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-07-2007
Prospect Prospect norvegiană 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-07-2014
Prospect Prospect islandeză 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-07-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor