Revasc

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Desirudiinille

Предлага се от:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

АТС код:

B01AE01

INN (Международно Name):

desirudin

Терапевтична група:

Antitromboottiset aineet

Терапевтична област:

Laskimotromboosi

Терапевтични показания:

Syvän laskimotromboosin ehkäisy potilailla, jotka saavat elektiivisen lonkan tai polven korvaavan leikkauksen.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

peruutettu

Дата Оторизация:

1997-07-09

Листовка

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REVASC 15 MG/ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
Desirudiini
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi,
sairaanhoitajan tai apteekin puoleen.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä
lääkärillesi tai sairaanhoitajalle.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Revasc on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Revascia
3.
Miten Revascia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Revascin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ REVASC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Revascin sisältämän vaikuttavan aineen yleisnimi on desirudiini.
Desirudiini tuotetaan yhdistelmä-
DNA-tekniikalla hiivasoluissa. Desirudiini kuuluu antikoagulanteiksi
kutsuttuun lääkeryhmään, joka
estää veritukosten syntymistä verisuonissa.
Revascia käytetään estämään veritukosten syntymistä
elektiivisen lonkka- tai polvileikkauksen
jälkeen. Haitallisia veritulppia voi muodostua esimerkiksi
alaraajojen verisuoniin. Valmistetta
käytetään usein monta vuorokautta leikkausten jälkeen, koska
veritulppia muodostuu yleensä
vuodelevon aikana.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT REVASCIA
SINULLE EI SAA ANTAA REVASCIA
-
jos olet yliherkkä (allerginen) luonnolliselle tai synteettiselle
hirudiinille, myös desirudiinille tai
jollekin muulle Revascin aineosalle
-
jos Sinulla on runsasta verenvuotoa tai jokin vakava verenvuotosairaus
(esim. hemofilia)
-
jos Sinulla on vakava munuais- tai maksasairaus
-
jos Sinulla on sydämen infektio
-
jos Sinulla on hallitsematon verenpainetauti
-
jos olet raskaana
OLE ERITYISEN VAROVAINEN REVASCIN SUHTEEN
Muista kertoa lääkärillesi, mikäli Sinulla on lisääntynyt
verenvuototaipumus, eli jos Sinulla on, tai on
ollut:
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Revasc 15 mg /0, 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen injektiopullo sisältää 15 mg desirudiinia.
Käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen yksi injektiopullo sisältää
desirudiinia* 15 mg**/0,5 ml.
Desirudiini on yksiketjuinen polypeptidi, jossa on 65 aminohappoa ja 3
disulfidisiltaa.
* tuotetaan yhdistelmä-DNA-tekniikalla hiivasoluissa.
** vastaa noin 270 000 antitrombiiniyksikköä (ATU) eli 18 000 ATU:a
jokaista
desirudiinimilligrammaa kohti Maailman terveysjärjestön (WHO) toisen
kansainvälisen alfa-
trombiinistandardin mukaan.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Valkoinen injektiokuiva-aine ja kirkas väritön liuotin, liuosta
varten
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Syvän laskimotromboosin ehkäisy potilailla, joille tehdään
elektiivinen lonkka- tai polvileikkaus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Revasc-hoito tulee aloittaa hyytymishäiriöihin perehtyneen
lääkärin valvonnassa. Ohjeet Revascin
valmistamiseksi, ks. kohta 6.6.
Aikuiset ja iäkkäät potilaat
Suositeltu annos on 15 mg kahdesti vuorokaudessa. Ensimmäinen
injektio annetaan 5 - 15 minuuttia
ennen kirurgista toimenpidettä, mutta vasta mahdollisen regionaalisen
anestesian aloittamisen jälkeen.
Desirudiinihoitoa jatketaan leikkauksen jälkeen kahdesti
vuorokaudessa 9 tai enintään 12 vuorokauden
ajan, tai kunnes potilas on täysin jalkeilla, riippuen siitä kumpi
tapahtuu ensin. Yli 12 vuorokautta
jatkuvaa Revascin käyttöä puoltavaa kliinistä kokemusta ei tällä
hetkellä ole.
Injektio annetaan ihon alle, mieluiten vatsan alueelle. Injektiot
tulee antaa vuorotellen vähintään
neljään eri kohtaan.
Lapset
Tietoja käytöstä lasten lääkkeeksi ei ole.
Munuaisten vajaatoiminta
Desirudiini on kontraindisoitu, jos potilaalla on vaikea munuaisten
vajaatoiminta (kreatiniini-
puhdistuma alle 30 ml/min, mikä vastaa seerumin kreatiniinia > 2,5
mg/dl t
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-07-2007
Листовка Листовка испански 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-07-2014
Листовка Листовка чешки 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-07-2014
Листовка Листовка датски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-07-2014
Листовка Листовка немски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-07-2014
Листовка Листовка естонски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-07-2014
Листовка Листовка гръцки 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-07-2014
Листовка Листовка английски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-07-2007
Листовка Листовка френски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-07-2014
Листовка Листовка италиански 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-07-2007
Листовка Листовка латвийски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-07-2007
Листовка Листовка литовски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-07-2014
Листовка Листовка унгарски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-07-2014
Листовка Листовка малтийски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-07-2007
Листовка Листовка нидерландски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-07-2007
Листовка Листовка полски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-07-2014
Листовка Листовка португалски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-07-2007
Листовка Листовка румънски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-07-2014
Листовка Листовка словашки 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-07-2014
Листовка Листовка словенски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-07-2007
Листовка Листовка шведски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-07-2014
Листовка Листовка норвежки 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-07-2014
Листовка Листовка исландски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-07-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите