Revasc

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Desirudiinille

Dostupné z:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

ATC kód:

B01AE01

INN (Medzinárodný Name):

desirudin

Terapeutické skupiny:

Antitromboottiset aineet

Terapeutické oblasti:

Laskimotromboosi

Terapeutické indikácie:

Syvän laskimotromboosin ehkäisy potilailla, jotka saavat elektiivisen lonkan tai polven korvaavan leikkauksen.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

peruutettu

Dátum Autorizácia:

1997-07-09

Príbalový leták

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REVASC 15 MG/ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
Desirudiini
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi,
sairaanhoitajan tai apteekin puoleen.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä
lääkärillesi tai sairaanhoitajalle.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Revasc on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Revascia
3.
Miten Revascia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Revascin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ REVASC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Revascin sisältämän vaikuttavan aineen yleisnimi on desirudiini.
Desirudiini tuotetaan yhdistelmä-
DNA-tekniikalla hiivasoluissa. Desirudiini kuuluu antikoagulanteiksi
kutsuttuun lääkeryhmään, joka
estää veritukosten syntymistä verisuonissa.
Revascia käytetään estämään veritukosten syntymistä
elektiivisen lonkka- tai polvileikkauksen
jälkeen. Haitallisia veritulppia voi muodostua esimerkiksi
alaraajojen verisuoniin. Valmistetta
käytetään usein monta vuorokautta leikkausten jälkeen, koska
veritulppia muodostuu yleensä
vuodelevon aikana.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT REVASCIA
SINULLE EI SAA ANTAA REVASCIA
-
jos olet yliherkkä (allerginen) luonnolliselle tai synteettiselle
hirudiinille, myös desirudiinille tai
jollekin muulle Revascin aineosalle
-
jos Sinulla on runsasta verenvuotoa tai jokin vakava verenvuotosairaus
(esim. hemofilia)
-
jos Sinulla on vakava munuais- tai maksasairaus
-
jos Sinulla on sydämen infektio
-
jos Sinulla on hallitsematon verenpainetauti
-
jos olet raskaana
OLE ERITYISEN VAROVAINEN REVASCIN SUHTEEN
Muista kertoa lääkärillesi, mikäli Sinulla on lisääntynyt
verenvuototaipumus, eli jos Sinulla on, tai on
ollut:
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Revasc 15 mg /0, 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen injektiopullo sisältää 15 mg desirudiinia.
Käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen yksi injektiopullo sisältää
desirudiinia* 15 mg**/0,5 ml.
Desirudiini on yksiketjuinen polypeptidi, jossa on 65 aminohappoa ja 3
disulfidisiltaa.
* tuotetaan yhdistelmä-DNA-tekniikalla hiivasoluissa.
** vastaa noin 270 000 antitrombiiniyksikköä (ATU) eli 18 000 ATU:a
jokaista
desirudiinimilligrammaa kohti Maailman terveysjärjestön (WHO) toisen
kansainvälisen alfa-
trombiinistandardin mukaan.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Valkoinen injektiokuiva-aine ja kirkas väritön liuotin, liuosta
varten
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Syvän laskimotromboosin ehkäisy potilailla, joille tehdään
elektiivinen lonkka- tai polvileikkaus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Revasc-hoito tulee aloittaa hyytymishäiriöihin perehtyneen
lääkärin valvonnassa. Ohjeet Revascin
valmistamiseksi, ks. kohta 6.6.
Aikuiset ja iäkkäät potilaat
Suositeltu annos on 15 mg kahdesti vuorokaudessa. Ensimmäinen
injektio annetaan 5 - 15 minuuttia
ennen kirurgista toimenpidettä, mutta vasta mahdollisen regionaalisen
anestesian aloittamisen jälkeen.
Desirudiinihoitoa jatketaan leikkauksen jälkeen kahdesti
vuorokaudessa 9 tai enintään 12 vuorokauden
ajan, tai kunnes potilas on täysin jalkeilla, riippuen siitä kumpi
tapahtuu ensin. Yli 12 vuorokautta
jatkuvaa Revascin käyttöä puoltavaa kliinistä kokemusta ei tällä
hetkellä ole.
Injektio annetaan ihon alle, mieluiten vatsan alueelle. Injektiot
tulee antaa vuorotellen vähintään
neljään eri kohtaan.
Lapset
Tietoja käytöstä lasten lääkkeeksi ei ole.
Munuaisten vajaatoiminta
Desirudiini on kontraindisoitu, jos potilaalla on vaikea munuaisten
vajaatoiminta (kreatiniini-
puhdistuma alle 30 ml/min, mikä vastaa seerumin kreatiniinia > 2,5
mg/dl t
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-07-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov