Repaglinide Krka

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-12-2022

Aktiva substanser:

репаглинид

Tillgänglig från:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kod:

A10BX02

INN (International namn):

repaglinide

Terapeutisk grupp:

Лекарства, използвани при диабет

Terapiområde:

Захарен диабет тип 2

Terapeutiska indikationer:

Repaglinide е показан при пациенти с диабет тип 2 (не-инсулинозависим диабет диабет (NIDDM)), чиято хипергликемия вече може да се контролира задоволително от диета, намаляване на телесното тегло и упражнения. Лечението трябва да се започне като допълнение към диета и физически упражнения за понижаване на кръвната захар във връзка с храненията.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2009-11-03

Bipacksedel

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG ТАЛЕТКИ
REPAGLINIDE KRKA 1 MG ТАБЛЕТКИ
REPAGLINIDE KRKA 2 MG ТАБЛЕТКИ
репаглинид (repaglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Repaglinide Krka и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Repaglinide Krka
3.
Как да приемате Repaglinide Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Repaglinide Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REPAGLINIDE KRKA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Repaglinide Krka е перор
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Repaglinide Krka 0,5 mg таблетки
Repaglinide Krka 1 mg таблетки
Repaglinide Krka 2 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Repaglinide Krka 0,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg репаглинид
_(repaglinide)_.
Repaglinide Krka 1 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 1 mg репаглинид
_(repaglinide)_.
Repaglinide Krka 2 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 2 mg репаглинид
_(repaglinide)_.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Taблеткa
Repaglinide Krka 0,5 mg таблетки
Tаблетките са бели, кръгли и двойно
изпъкнали със скосени ръбове.
Repaglinide Krka 1 mg таблетки
Tаблетките са бледокафяво-жълти,
кръгли, двойно изпъкнали със скосени
ръбове и с възможни
по-тъмни петънца.
Repaglinide Krka 2 mg таблетки
Tаблетките са розови, мозаечни, кръгли,
двойно изпъкнали със скосени ръбове и
с възможни
по-тъмни петънца.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Репаглинид е показан при възрастни
със захарен диабет тип 2, при които с
диета, намаляване на
теглото и физическа активност,
хипергликемията вече не може да се
контролира добре.
Репаглинид също е показан в
комбинация с метформин при възрастни
със захарен диабет тип 2
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-12-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt