Repaglinide Krka

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-12-2022

Werkstoffen:

репаглинид

Beschikbaar vanaf:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-code:

A10BX02

INN (Algemene Internationale Benaming):

repaglinide

Therapeutische categorie:

Лекарства, използвани при диабет

Therapeutisch gebied:

Захарен диабет тип 2

therapeutische indicaties:

Repaglinide е показан при пациенти с диабет тип 2 (не-инсулинозависим диабет диабет (NIDDM)), чиято хипергликемия вече може да се контролира задоволително от диета, намаляване на телесното тегло и упражнения. Лечението трябва да се започне като допълнение към диета и физически упражнения за понижаване на кръвната захар във връзка с храненията.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2009-11-03

Bijsluiter

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG ТАЛЕТКИ
REPAGLINIDE KRKA 1 MG ТАБЛЕТКИ
REPAGLINIDE KRKA 2 MG ТАБЛЕТКИ
репаглинид (repaglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Repaglinide Krka и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Repaglinide Krka
3.
Как да приемате Repaglinide Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Repaglinide Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REPAGLINIDE KRKA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Repaglinide Krka е перор
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Repaglinide Krka 0,5 mg таблетки
Repaglinide Krka 1 mg таблетки
Repaglinide Krka 2 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Repaglinide Krka 0,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg репаглинид
_(repaglinide)_.
Repaglinide Krka 1 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 1 mg репаглинид
_(repaglinide)_.
Repaglinide Krka 2 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 2 mg репаглинид
_(repaglinide)_.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Taблеткa
Repaglinide Krka 0,5 mg таблетки
Tаблетките са бели, кръгли и двойно
изпъкнали със скосени ръбове.
Repaglinide Krka 1 mg таблетки
Tаблетките са бледокафяво-жълти,
кръгли, двойно изпъкнали със скосени
ръбове и с възможни
по-тъмни петънца.
Repaglinide Krka 2 mg таблетки
Tаблетките са розови, мозаечни, кръгли,
двойно изпъкнали със скосени ръбове и
с възможни
по-тъмни петънца.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Репаглинид е показан при възрастни
със захарен диабет тип 2, при които с
диета, намаляване на
теглото и физическа активност,
хипергликемията вече не може да се
контролира добре.
Репаглинид също е показан в
комбинация с метформин при възрастни
със захарен диабет тип 2
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-12-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten