Repaglinide Krka

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-12-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-11-2009

Toimeaine:

репаглинид

Saadav alates:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kood:

A10BX02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

repaglinide

Terapeutiline rühm:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeutiline ala:

Захарен диабет тип 2

Näidustused:

Repaglinide е показан при пациенти с диабет тип 2 (не-инсулинозависим диабет диабет (NIDDM)), чиято хипергликемия вече може да се контролира задоволително от диета, намаляване на телесното тегло и упражнения. Лечението трябва да се започне като допълнение към диета и физически упражнения за понижаване на кръвната захар във връзка с храненията.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2009-11-03

Infovoldik

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG ТАЛЕТКИ
REPAGLINIDE KRKA 1 MG ТАБЛЕТКИ
REPAGLINIDE KRKA 2 MG ТАБЛЕТКИ
репаглинид (repaglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Repaglinide Krka и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Repaglinide Krka
3.
Как да приемате Repaglinide Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Repaglinide Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REPAGLINIDE KRKA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Repaglinide Krka е перор
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Repaglinide Krka 0,5 mg таблетки
Repaglinide Krka 1 mg таблетки
Repaglinide Krka 2 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Repaglinide Krka 0,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg репаглинид
_(repaglinide)_.
Repaglinide Krka 1 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 1 mg репаглинид
_(repaglinide)_.
Repaglinide Krka 2 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 2 mg репаглинид
_(repaglinide)_.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Taблеткa
Repaglinide Krka 0,5 mg таблетки
Tаблетките са бели, кръгли и двойно
изпъкнали със скосени ръбове.
Repaglinide Krka 1 mg таблетки
Tаблетките са бледокафяво-жълти,
кръгли, двойно изпъкнали със скосени
ръбове и с възможни
по-тъмни петънца.
Repaglinide Krka 2 mg таблетки
Tаблетките са розови, мозаечни, кръгли,
двойно изпъкнали със скосени ръбове и
с възможни
по-тъмни петънца.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Репаглинид е показан при възрастни
със захарен диабет тип 2, при които с
диета, намаляване на
теглото и физическа активност,
хипергликемията вече не може да се
контролира добре.
Репаглинид също е показан в
комбинация с метформин при възрастни
със захарен диабет тип 2
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik taani 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused taani 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik läti 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused läti 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik malta 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused malta 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik poola 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused poola 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik soome 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused soome 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik norra 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused norra 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-12-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-12-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu