Repaglinide Krka

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

репаглинид

Доступно од:

Krka, d.d., Novo mesto

АТЦ код:

A10BX02

INN (Међународно име):

repaglinide

Терапеутска група:

Лекарства, използвани при диабет

Терапеутска област:

Захарен диабет тип 2

Терапеутске индикације:

Repaglinide е показан при пациенти с диабет тип 2 (не-инсулинозависим диабет диабет (NIDDM)), чиято хипергликемия вече може да се контролира задоволително от диета, намаляване на телесното тегло и упражнения. Лечението трябва да се започне като допълнение към диета и физически упражнения за понижаване на кръвната захар във връзка с храненията.

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2009-11-03

Информативни летак

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG ТАЛЕТКИ
REPAGLINIDE KRKA 1 MG ТАБЛЕТКИ
REPAGLINIDE KRKA 2 MG ТАБЛЕТКИ
репаглинид (repaglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Repaglinide Krka и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Repaglinide Krka
3.
Как да приемате Repaglinide Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Repaglinide Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REPAGLINIDE KRKA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Repaglinide Krka е перор
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Repaglinide Krka 0,5 mg таблетки
Repaglinide Krka 1 mg таблетки
Repaglinide Krka 2 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Repaglinide Krka 0,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg репаглинид
_(repaglinide)_.
Repaglinide Krka 1 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 1 mg репаглинид
_(repaglinide)_.
Repaglinide Krka 2 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 2 mg репаглинид
_(repaglinide)_.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Taблеткa
Repaglinide Krka 0,5 mg таблетки
Tаблетките са бели, кръгли и двойно
изпъкнали със скосени ръбове.
Repaglinide Krka 1 mg таблетки
Tаблетките са бледокафяво-жълти,
кръгли, двойно изпъкнали със скосени
ръбове и с възможни
по-тъмни петънца.
Repaglinide Krka 2 mg таблетки
Tаблетките са розови, мозаечни, кръгли,
двойно изпъкнали със скосени ръбове и
с възможни
по-тъмни петънца.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Репаглинид е показан при възрастни
със захарен диабет тип 2, при които с
диета, намаляване на
теглото и физическа активност,
хипергликемията вече не може да се
контролира добре.
Репаглинид също е показан в
комбинация с метформин при възрастни
със захарен диабет тип 2
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 14-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-11-2009
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 14-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-11-2009
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-11-2009
Информативни летак Информативни летак Фински 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 14-12-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената