Repaglinide Krka

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-12-2022
SPC SPC (SPC)
14-12-2022
PAR PAR (PAR)
16-11-2009

active_ingredient:

репаглинид

MAH:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC_code:

A10BX02

INN:

repaglinide

therapeutic_group:

Лекарства, използвани при диабет

therapeutic_area:

Захарен диабет тип 2

therapeutic_indication:

Repaglinide е показан при пациенти с диабет тип 2 (не-инсулинозависим диабет диабет (NIDDM)), чиято хипергликемия вече може да се контролира задоволително от диета, намаляване на телесното тегло и упражнения. Лечението трябва да се започне като допълнение към диета и физически упражнения за понижаване на кръвната захар във връзка с храненията.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2009-11-03

PIL

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG ТАЛЕТКИ
REPAGLINIDE KRKA 1 MG ТАБЛЕТКИ
REPAGLINIDE KRKA 2 MG ТАБЛЕТКИ
репаглинид (repaglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Repaglinide Krka и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Repaglinide Krka
3.
Как да приемате Repaglinide Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Repaglinide Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REPAGLINIDE KRKA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Repaglinide Krka е перор
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Repaglinide Krka 0,5 mg таблетки
Repaglinide Krka 1 mg таблетки
Repaglinide Krka 2 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Repaglinide Krka 0,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg репаглинид
_(repaglinide)_.
Repaglinide Krka 1 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 1 mg репаглинид
_(repaglinide)_.
Repaglinide Krka 2 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 2 mg репаглинид
_(repaglinide)_.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Taблеткa
Repaglinide Krka 0,5 mg таблетки
Tаблетките са бели, кръгли и двойно
изпъкнали със скосени ръбове.
Repaglinide Krka 1 mg таблетки
Tаблетките са бледокафяво-жълти,
кръгли, двойно изпъкнали със скосени
ръбове и с възможни
по-тъмни петънца.
Repaglinide Krka 2 mg таблетки
Tаблетките са розови, мозаечни, кръгли,
двойно изпъкнали със скосени ръбове и
с възможни
по-тъмни петънца.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Репаглинид е показан при възрастни
със захарен диабет тип 2, при които с
диета, намаляване на
теглото и физическа активност,
хипергликемията вече не може да се
контролира добре.
Репаглинид също е показан в
комбинация с метформин при възрастни
със захарен диабет тип 2
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 14-12-2022
SPC SPC իսպաներեն 14-12-2022
PAR PAR իսպաներեն 16-11-2009
PIL PIL չեխերեն 14-12-2022
SPC SPC չեխերեն 14-12-2022
PAR PAR չեխերեն 16-11-2009
PIL PIL դանիերեն 14-12-2022
SPC SPC դանիերեն 14-12-2022
PAR PAR դանիերեն 16-11-2009
PIL PIL գերմաներեն 14-12-2022
SPC SPC գերմաներեն 14-12-2022
PAR PAR գերմաներեն 16-11-2009
PIL PIL էստոներեն 14-12-2022
SPC SPC էստոներեն 14-12-2022
PAR PAR էստոներեն 16-11-2009
PIL PIL հունարեն 14-12-2022
SPC SPC հունարեն 14-12-2022
PAR PAR հունարեն 16-11-2009
PIL PIL անգլերեն 14-12-2022
SPC SPC անգլերեն 14-12-2022
PAR PAR անգլերեն 16-11-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 14-12-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 14-12-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 16-11-2009
PIL PIL իտալերեն 14-12-2022
SPC SPC իտալերեն 14-12-2022
PAR PAR իտալերեն 16-11-2009
PIL PIL լատվիերեն 14-12-2022
SPC SPC լատվիերեն 14-12-2022
PAR PAR լատվիերեն 16-11-2009
PIL PIL լիտվերեն 14-12-2022
SPC SPC լիտվերեն 14-12-2022
PAR PAR լիտվերեն 16-11-2009
PIL PIL հունգարերեն 14-12-2022
SPC SPC հունգարերեն 14-12-2022
PAR PAR հունգարերեն 16-11-2009
PIL PIL մալթերեն 14-12-2022
SPC SPC մալթերեն 14-12-2022
PAR PAR մալթերեն 16-11-2009
PIL PIL հոլանդերեն 14-12-2022
SPC SPC հոլանդերեն 14-12-2022
PAR PAR հոլանդերեն 16-11-2009
PIL PIL լեհերեն 14-12-2022
SPC SPC լեհերեն 14-12-2022
PAR PAR լեհերեն 16-11-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 14-12-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 14-12-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 16-11-2009
PIL PIL ռումիներեն 14-12-2022
SPC SPC ռումիներեն 14-12-2022
PAR PAR ռումիներեն 16-11-2009
PIL PIL սլովակերեն 14-12-2022
SPC SPC սլովակերեն 14-12-2022
PAR PAR սլովակերեն 16-11-2009
PIL PIL սլովեներեն 14-12-2022
SPC SPC սլովեներեն 14-12-2022
PAR PAR սլովեներեն 16-11-2009
PIL PIL ֆիններեն 14-12-2022
SPC SPC ֆիններեն 14-12-2022
PAR PAR ֆիններեն 16-11-2009
PIL PIL շվեդերեն 14-12-2022
SPC SPC շվեդերեն 14-12-2022
PAR PAR շվեդերեն 16-11-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 14-12-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 14-12-2022
PIL PIL իսլանդերեն 14-12-2022
SPC SPC իսլանդերեն 14-12-2022
PIL PIL խորվաթերեն 14-12-2022
SPC SPC խորվաթերեն 14-12-2022