Reconcile

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-06-2021

Aktiva substanser:

fluoxetin

Tillgänglig från:

Forte Healthcare Limited

ATC-kod:

QN06AB03

INN (International namn):

fluoxetine

Terapeutisk grupp:

Hunde

Terapiområde:

Psychoanaleptics

Terapeutiska indikationer:

Som hjælp til behandling af separationsrelaterede lidelser hos hunde manifesteret ved ødelæggelse og uhensigtsmæssig adfærd (vokalisering og uhensigtsmæssig afføring og / eller vandladning) og kun i kombination med adfærdsmæssige modifikationsteknikker.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2008-07-08

Bipacksedel

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
RECONCILE 8 MG TYGBARE TABLETTER TIL HUNDE
RECONCILE 16 MG TYGBARE TABLETTER TIL HUNDE
RECONCILE 32 MG TYGBARE TABLETTER TIL HUNDE
RECONCILE 64 MG TYGBARE TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Reconcile 8 mg tygbare tabletter til hunde
Reconcile 16 mg tygbare tabletter til hunde
Reconcile 32 mg tygbare tabletter til hunde
Reconcile 64 mg tygbare tabletter til hunde
fluoxetin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
HVER TABLET INDEHOLDER:
Reconcile er en plettet, lysebrun til brun, rund tygbar tablet
indeholdende:
Reconcile 8 mg: fluoxetin 8 mg (svarende til 9,04 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Reconcile 16 mg: fluoxetin 16 mg (svarende til 18,08 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Reconcile 32 mg: fluoxetin 32 mg (svarende til 36,16 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Reconcile 64 mg: fluoxetin 64 mg (svarende til 72,34 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Plettede, lysebrune til brune runde tyggetabletter, præget på den
ene side med et nummer (som listet
nedenfor):
Reconcile 8 mg tabletter: 4203
Reconcile 16 mg tabletter: 4205
Reconcile 32 mg tabletter: 4207
16
Reconcile 64 mg tabletter: 4209
4.
INDIKATIONER
Anvendes som en hjælp i behandlingen af separationsrelaterede
lidelser hos hunde, såsom destruktion
og vokalisation og upassende defækation og/eller urinering. Dette
produkt bør kun anvendes i
forbindelse med et modifikationsprogram for adfærd anbefalet af Deres
dyrlæge.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til hunde, der vejer under 4 kg.
Bør ikke anvendes til hunde med epilepsi eller en anamnese med
krampeanfald.
Må ikke 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Reconcile 8 mg tygbare tabletter til hunde
Reconcile 16 mg tygbare tabletter til hunde
Reconcile 32 mg tygbare tabletter til hunde
Reconcile 64 mg tygbare tabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Reconcile 8 mg: Fluoxetin 8 mg (svarende til 9,04 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Reconcile 16 mg: Fluoxetin 16 mg (svarende til 18,08 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Reconcile 32 mg: Fluoxetin 32 mg (svarende til 36,16 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Reconcile 64 mg: Fluoxetin 64 mg (svarende til 72,34 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tygbare tabletter.
Plettede, lysebrune til brune runde tygbare tabletter, påtrykt på
den ene side med et nummer (som
angivet nedenfor):
Reconcile 8 mg tabletter:
4203
Reconcile 16 mg tabletter:
4205
Reconcile 32 mg tabletter: 4207
Reconcile 64 mg tabletter: 4209
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Som en hjælp i behandlingen af separationsrelaterede lidelser hos
hunde, der er manifesteret ved
destruktion og upassende adfærd (vokalisation og upassende
defækation og/eller urinering) og kun i
kombination med modifikationsteknikker for adfærd.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde, der vejer under 4 kg
Bør ikke anvendes til hunde med epilepsi eller til hunde med en
anamnese med krampeanfald.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for fluoxetin
eller andre selektive serotonin
genoptagelseshæmmere (SSRI’er) eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
3
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Produktets sikkerhed er ikke blevet fastslået hos hunde under 6
måneder og med en vægt under 4 kg.
Selvom anfald er sjældne
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-10-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik