Reconcile

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

fluoxetin

Доступно од:

Forte Healthcare Limited

АТЦ код:

QN06AB03

INN (Међународно име):

fluoxetine

Терапеутска група:

Hunde

Терапеутска област:

Psychoanaleptics

Терапеутске индикације:

Som hjælp til behandling af separationsrelaterede lidelser hos hunde manifesteret ved ødelæggelse og uhensigtsmæssig adfærd (vokalisering og uhensigtsmæssig afføring og / eller vandladning) og kun i kombination med adfærdsmæssige modifikationsteknikker.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

2008-07-08

Информативни летак

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
RECONCILE 8 MG TYGBARE TABLETTER TIL HUNDE
RECONCILE 16 MG TYGBARE TABLETTER TIL HUNDE
RECONCILE 32 MG TYGBARE TABLETTER TIL HUNDE
RECONCILE 64 MG TYGBARE TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Reconcile 8 mg tygbare tabletter til hunde
Reconcile 16 mg tygbare tabletter til hunde
Reconcile 32 mg tygbare tabletter til hunde
Reconcile 64 mg tygbare tabletter til hunde
fluoxetin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
HVER TABLET INDEHOLDER:
Reconcile er en plettet, lysebrun til brun, rund tygbar tablet
indeholdende:
Reconcile 8 mg: fluoxetin 8 mg (svarende til 9,04 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Reconcile 16 mg: fluoxetin 16 mg (svarende til 18,08 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Reconcile 32 mg: fluoxetin 32 mg (svarende til 36,16 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Reconcile 64 mg: fluoxetin 64 mg (svarende til 72,34 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Plettede, lysebrune til brune runde tyggetabletter, præget på den
ene side med et nummer (som listet
nedenfor):
Reconcile 8 mg tabletter: 4203
Reconcile 16 mg tabletter: 4205
Reconcile 32 mg tabletter: 4207
16
Reconcile 64 mg tabletter: 4209
4.
INDIKATIONER
Anvendes som en hjælp i behandlingen af separationsrelaterede
lidelser hos hunde, såsom destruktion
og vokalisation og upassende defækation og/eller urinering. Dette
produkt bør kun anvendes i
forbindelse med et modifikationsprogram for adfærd anbefalet af Deres
dyrlæge.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til hunde, der vejer under 4 kg.
Bør ikke anvendes til hunde med epilepsi eller en anamnese med
krampeanfald.
Må ikke 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Reconcile 8 mg tygbare tabletter til hunde
Reconcile 16 mg tygbare tabletter til hunde
Reconcile 32 mg tygbare tabletter til hunde
Reconcile 64 mg tygbare tabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Reconcile 8 mg: Fluoxetin 8 mg (svarende til 9,04 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Reconcile 16 mg: Fluoxetin 16 mg (svarende til 18,08 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Reconcile 32 mg: Fluoxetin 32 mg (svarende til 36,16 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Reconcile 64 mg: Fluoxetin 64 mg (svarende til 72,34 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tygbare tabletter.
Plettede, lysebrune til brune runde tygbare tabletter, påtrykt på
den ene side med et nummer (som
angivet nedenfor):
Reconcile 8 mg tabletter:
4203
Reconcile 16 mg tabletter:
4205
Reconcile 32 mg tabletter: 4207
Reconcile 64 mg tabletter: 4209
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Som en hjælp i behandlingen af separationsrelaterede lidelser hos
hunde, der er manifesteret ved
destruktion og upassende adfærd (vokalisation og upassende
defækation og/eller urinering) og kun i
kombination med modifikationsteknikker for adfærd.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde, der vejer under 4 kg
Bør ikke anvendes til hunde med epilepsi eller til hunde med en
anamnese med krampeanfald.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for fluoxetin
eller andre selektive serotonin
genoptagelseshæmmere (SSRI’er) eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
3
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Produktets sikkerhed er ikke blevet fastslået hos hunde under 6
måneder og med en vægt under 4 kg.
Selvom anfald er sjældne
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 16-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-06-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-10-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-06-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-10-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-06-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-10-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-06-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената